Cтраница 1
Оксамид при сухом нагревании с тиобарбитуровой кислотой образует продукт темно-красного цвета. [1]
Оксамид ( CONHab - диамид щавелевой кислоты - медленнодействующее воднонерастворимое удобрение - белое, негигроскопичное, нетоксичное, кристаллическое вещество, содержащее 31 8 % N. В процессе гидролиза или биологического разложения оксамида из него выделяется азот в форме, доступной для растений. Выпускается в полупромышленном масштабе в Великобритании, США, Японии и ФРГ. [2]
Оксамид, или полный амид щавелевой кислоты, H2NOC - CONH2 легко образуется при действии аммиака аа диэтиловый эфир щавелевой кислоты. [3]
Оксамид, или полный амид щавелевой кислоты, HjNOC - CONH2 легко образуется при действии аммиака на диэтиловый эфир щавелевой кислоты. [4]
Оксамид, диамид щавелевой кислоты, соответственно получается из эфира щавелевой кислоты и избыточного количества спиртового раствора аммиака при многочасовом стоянии при взбалтывании. Продукт, промытый водой и спиртом, практически чист. Его можно перекристаллизовать из горячей воды, в которой он несколько растворим. [5]
Оксамид, или полный амид щавелевой кислоты, ШМОС-CONH2 легко образуется при действии аммиака на диэтиловый эфир щавелевой кислоты. [6]
Оксамид можно обнаружить специфичной реакцией ( реакции мешает сульфадиазин, см. стр. [7]
Оксамид, диамид щавелевой кислоты, соответственно получается из эфира щавелевой кислоты и избыточного количества спиртового раствора аммиака при многочасовом стоянии и взбалтывании, Продукт, промытый водой и спиртом, практически чист. Его можно нерекристаллизовать из горячей воды, в которой он несколько растворим. [8]
Оксамиды общей формулы R2NCOCONR2 можно легко получить по реакции оксалилхлорида с аминами. [9]
Получить оксамид по приведенному выше уравнению и окрашенное вещество можно в один прием, что позволяет обнаружить соединения, выделяющие аммиак при пиролизе ( ср. [10]
Поликонденсацией оксамида может быть получен полимер, макромолекула которого состоит из конденсированных азотсодержащих гетероциклов - так называемый парацианоген. [11]
Сухая смесь оксамида, хлорида аммония и цинковой пыли образует при нагревании пиррол, который обнаруживают в газовой фазе по красному окрашиванию, возникающему при взаимодействии пиррола с п-диметиламинобензальдегидом ( стр. [12]
Превращение дициана в оксамид авторы называют гидрогенизацией. Текст, отмеченный скобками [ ], в оригинале помещен в отделе гидрогенизации ( часть IV), В действительности это реакция гидратации, поэтому изменено ее название и описание перенесено в этот раздел. [13]
Сказанное верно и для оксамидов [20], и для дитиооксамидов [21], молекулы которых имеют плоскую форму и связи С-N в которых заметно короче ординарных. [14]
При нагревании сухой смеси оксамида с избытком флороглю-цина до 160 - 200 образуются вещества черного или бурого цвета. По своему химизму эта реакция, очевидно, аналогична реакции оксамида с тиобарбитуровой кислотой, описанной на стр. Оксанилид и другие амиды подобной реакции не дают; лишь гек-саметилентетрамин, даже в небольших количествах, ведет себя подобно оксамиду. [15]