Cтраница 3
Являющиеся важными промежуточными соединениями N N - бис - ( ш-аминоалкил) оксамиды получали конденсацией соответствующих диаминов ( взятых в большом избытке) с диэтилоксала-том в петролейном эфире. [31]
Следует подчеркнуть, что растворимый в воде гексаметилентетрамин ведет себя, как оксамид. [32]
Действительно, при нагревании с водой это соединение распадается на 1 моль оксамида и 1 моль ацетальдегида. Этим также доказывается каталитический характер реакции, ацеталь-дегид в реакции полностью регенерируется. [33]
Из цианистых соединений HCN и ( CN) 2 получают цианамид кальция, оксамид, мочевину, тиомочевину и другие высококонцентрированные азотные удобрения. [34]
Связь циана со щавелевой кислотой следует как из реакции его образования ( дегидратацией оксамида H2NOC - CONH2), так и из реакции его гидролиза, которая приводит к щавелевой кислоте. [35]
При взаимодействии с крепкой соляной кислотой циан присоединяет две молекулы воды и переходит в оксамид - ( CONHah - Последний представляет собой белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде. При нагревании он возгоняется с частичным разложением. [36]
При взаимодействии с крепкой соляной кислотой циан присоединяет две молекулы воды и переходит в оксамид - ( СОМНаЬ - Последний представляет собой белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде. При нагревании он возгоняется с частичным разложением. [37]
При нагревании его в сухом виде ( 150 - 280) образуются вода и оксамид. На получении оксамида в присутствии тиобарбитуровой кислоты основана специфическая реакция обнаружения щавелевой кислоты. [38]
В 1831 г. Дюма в письме к Гей-Люсаку пишет, что некоторые соединения, например оксамид и мочевина, при нагревании со щелочами выделяют аммиак, количество которого, по-видимому, можно определять объемным методом. При прокаливании соединения с гидроокисью бария выделяется аммиак, его поглощают соляной кислотой и определяют весовым методом, осаждая в виде гекса-хлороплатинага аммония. [39]
Каплю исследуемого раствора или небольшое количество исследуемого твердого вещества помещают в микропробирку вместе с несколькими миллиграммами оксамида. В случае положительной реакции быстро образуется вещество желтого или красного цвета. [40]
К медленнодействующим азотным удобрениям, получаемым химическим путем, относятся: уреаформ, изобутилендикарбамид ( ИБДК), оксамид. [41]
При действии ароматических аминов на фосфаоксазолидиндионы получаются фосфорилированные оксамиды, легко гидролизующиеся до алкилфосфатов и ] Ч ] Ч - дизамещенных оксамидов. [42]
Необходимость наличия группы - СН2 в этих кислотах и неизмененных групп - NH2 в оксамиле в известной мере объясняет цветную реакцию оксамида с барбитуровой и тиобарбитуровой кислотами. [43]
Хемилюминесценцией сопровождаются некоторые окислительно-восстановительные процессы: взаимодействие гипохлоритов натрия или калия с аммиаком, роданидом аммония, 2 6 8-триокси-пурином, оксамидом, аспарагином; взаимодействие хлорноватой, бромноватой кислот или их солей со щелочными растворами спиртов ( метиловый, этиловый, пропиловый, изобутиловый, амиловый, цетиловый); взаимодействие хлорной кислоты с гидратом окиси кальция, персульфата калия с формальдегидом и параформальде-гидом, брома с водным аммиаком. [44]
Амиды ароматических тиокарбоновых кислот, к которым относится префикс, при нагревании с дигидратом щавелевой кислоты до 190 - 200 С образуют оксамид, который можно обнаружить по специфической реакции с тиобарбитуровой кислотой. [45]