Cтраница 2
Ионы никеля образуют с оксамидом [905] NH2COCONH2 в щелочной среде окрашенное в желтый цвет соединение. Интенсивность окраски увеличивается с прибавлением этанола или эфира. Реакции мешают катионы, образующие в щелочной среде окрашенные гидроокиси. [16]
Так же получаются формамид и оксамид. [17]
Экспериментальным путем установить открываемый минимум оксамида невозможно, так как нельзя приготовить его растворы. [18]
К последним относятся, например, оксамид ( диамид щавелевой кислоты HaNCOCONH2), медленно разлагающийся в почве с образованием NH и NO; производные пиридина C5H5N; моче-виноформальдегидные высокомолекулярные композиции - уреа-формы, карбамиформы ( диметилентримочевина, триметилентетра-мочевина и другие) - продукты совместной конденсации карбамида ( мочевины) CO ( NH2) 2 и формальдегида СН20; они могут служить источником азота в почве в течение длительного времени. Для этой же цели могут служить цитратнорастворимые соли типа MeNH4PO4, например, магнийаммонийфосфат MgNH4P04 - HgO. Медленный переход любых водорастворимых веществ в, почвенный раствор может быть достигнут также при покрытии гранул удобрения пленками из высокомолекулярных соединений или при применении гранулированных удобрений, полученных из порошков с добавками этих же соединений ( например, полиакриламида) или полимеризующихся веществ. [19]
При разложении выделяется азот, аммоний и оксамид в виде твердого остатка. [20]
При действии ароматических аминов на фосфаоксазолидиндионы получаются фосфорилированные оксамиды, легко гидролизующиеся до алкилфосфатов и ] Ч ] Ч - дизамещенных оксамидов. [21]
Описанный здесь метод, основанный на обезвоживании оксамида с помощью Р2О5, является почти специфическим. [22]
Указанный минимум определен выпариванием капли устойчивой суспензии оксамида в спирте. [23]
Иногда наряду с изоцианатами получаются в небольших количествах бис-фосфорилированные оксамиды. [24]
К самым очевидным аномалиям относятся следующие: 1) оксамиды, весьма склонные к образованию внутрикомплексных соединений, являются более слабыми экстрагентами, чем обычные амиды; 2) малонамиды, обладающие тем же свойством, извлекают нитрат ура-нила не лучше обычных амидов. [25]
Многочисленными патентами в качестве стабилизаторов инвертных эмульсий предлагаются: оксамиды - смеси различных окса-минов и олеиновой кислоты; эмульгаторы гетероциклического строения - производные оксазола; различные амиды, четвертичные аммониевые соли ненасыщенных жирных кислот, их амиды, например гексилглюкаминамид лауриновой кислоты, а также полиамиды олиго-мерного характера, фосфолипиды типа лецитина, поливалентные соли кислот таллового масла, смеси их с различными аминами и аминоамидами, смесь окисленного таллового масла и четвертичных аммониевых солей, неполные эфиры многоатомных спиртов и высших карбоновых кислот, например ангидросорбитмоноолеат. [26]
На рис. 1 приведен эскиз возможного основного состояния молекулы оксамида. [27]
На рис. 169 представлены результаты опытов по влиянию содержания оксамида на скорость горения перхлората аммония. Добавление к перхлорату 1 % оксамида практически не отразилось на нижнем пределе горения по давлению, наибольшее уменьшение скорости горения примерно вдвое наблюдалось при 150 ат, в области аномалий на кривой и ( р) для перхлората аммония скорость его горения в присутствии 1 % оксамида даже несколько возрастала. [28]
Более чувствительна та реакция, которая приводит к образованию оксамида и соответствующего алкилуретана. [29]
Следует отметить, ч го при нагревании в сухом виде смеси оксамида, хлорида аммония и цинковой пыли происходит восстановление, которое нельзя осуществить в растворах ни с помощью водорода в момент выделения, ни с помощью даже самых мощных восстановителей. [30]