Cтраница 2
Это часто затрудняет отделение окси-кислот от неорганических побочных - продуктов, образующихся в ходе синтезов. [16]
Реакция эта противоположна синтезу окси-кислот из альдегидов или кетонов и HCN. Здесь отщепляется частица муравьиной кислоты, там присоединяется одна частица HCN - нитрила той же муравьиной кислоты. [17]
Образование лактонов непосредственно из соответствующих окси-кислот вполне аналогично этерификации карбоповых кислот; разница заключается только в том, что в первом случае реагирующие друг с другом карбоксил и гидроксил принадлежат одной молекуле, а при обь № ной этерификации - двум различным молекулам. [18]
Образование кетокислот при дегидрировании других окси-кислот в щелочной среде было описано ранее [49]; известно, что альдегиды в сходных условиях превращаются в соответствующие кислоты ( см. стр. Полагают, что в обоих процессах имеют место переносы гидрид-иона с образованием молекулярного водорода. [19]
То, что оба гидроксила окси-кислоты обладают различными свойствами, докаеывается еще при помощи следующих реакций. [20]
Содержа спиртовые водные остатки, окси-кислоты реагируют с галоидоводородными кислотами совершенно так же, как спирты. При действии НС1 и НВг гидроксилы замещаются хлором и бромом. При действии Ш гидроксил сперва замещается иодом, но затем, при действии другой частицы Ш, он замещается водородом и получаете соответствующая одноосновная кислота. При действии водной серной, кислоты а-окси-кислоты распадаются на альдегиды или кетоны и муравьиную кислоту. Из вторичной а-окси-кислоты получается альдегид, из третичной - кетон. Связь между карбоксилом и спиртовой группой разрывается. [21]
В растительных маслах содержатся некоторые непредельные окси-кислоты, имеющие изолированную по отношению к карбоксилу двойную связь. Поэтому такие кислоты проявляют свойства кислот, спиртов, а также непредельных ( этиленовых) углеводородов. [22]
Таким образом, можно получать различлые вторичные и третичные окси-кислоты в зависимости от исходных бромо-кислоты и альдегида или кетона. Эта реакция подобна синтезу спиртов, только здесь действуют не просто бромистым радикалом, а остатком кислоты, содержащим бром ( С. [23]
Для получения из охлоренного бутирила соответствующей окси-кислоты он был превращаем первоначально в эфир или свободную хлоробутирпновую кислоту. В том и другом случае превращение воксикислоту производилось кипячением с баритовой водой в колбе, соединенной с обратным холодильником, если взят был эфир. [24]
Он образует комплексные соединения с органическими окси-кислотами ( винная, лимонная и другие кислоты), щавелезой кислотой и другими дикарбоновыми кислотами. [25]
Весьма вероятно, что вначале образуется ненасыщенная окси-кислота типа CXXVI I, которая затем перегруппировывается в сс Р - изомер CXXVIII. [26]
При этом они превращаются в соли окси-кислот. [27]
В виноградном соке содержатся значительные количества другой двухосновной окси-кислоты - винной, которая заключает в себе две спиртовые группы. При действии двух молекул HJ оба спиртовых водных остатка замещаются иодом, а при действии следующих двух молекул HJ - водородом. [28]
Мешают определении щавелевая, винная кислоты и окси-кислоты, которые е бором образуют более устойчивые комплексные соединения. Бериллий и германий также образует с бором флуоресцирующие соединения, а алюминий, железо, марганец, ванадий и хром тушат флуоресценцию. [29]
Образующиеся в результате этих процессов кислоты, окси-кислоты, нейтральные смолы, асфальтены, карбены и прочие кислородные соединения накапливаются в масле, способствуют пригоранию колец, образованию на деталях двигателей твердых лаков и осадков и появлению других явлений, приводящих к быстрому износу двигателя или к его аварии. [30]