Cтраница 4
В табл. 4 приведены основные функциональные производные амино - и окси-кислот, применявшиеся в исследованиях ДОВ и КД. [46]
Такие эфиры - лактиды, - хотя и являются производными окси-кислот, хорошо растворимы в нефтяном эфире. При омылении эфиры этого типа, разрушаясь, снова образуют две молекулы оксикислоты. Такое явление наблюдается в некоторых случаях, когда вся масса продуктов реакции, растворенная в нефтяном эфире, не выделяет оксикислот. Последние выпадают только после омыления раствора спиртовой щелочью. Однако далеко не все оксикислоты способны выпадать из растворов нефтяного эфира. [47]
По всей вероятности, и гидроксильные группы а-амино - - окси-кислот [ НО-СН2-CH ( NH2) - СООН-серии. Однако это до сих пор в полной мере еще не доказано. [48]
Реакция с едкими щелочами приводит, как правило, к окси-кислотам. Однако она протекает характерно для различных классов галоидзамещенных кислот и поэтому может служить для установления положения атома галоида по отношению к карбоксилу. [49]
Яблочная кислота может быть представлена как а - или fJ - окси-кислота. Она также родственна янтарной кислоте. Как а-окси-кнслота она должна давать эфироподобный ангидрид; как р-оксикислота ( также это справедливо и для некоторых ос-кислот) она должна давать ангидрид кислоты. На оздухе при 100е или в вакууме при 25 мм при 160 яблочная кислота переходит 71 в эфир маслояблочной кислоты. [50]