Cтраница 3
Кроме общих способов, для получения некоторых окси-кислот существуют еще и специальные. [31]
Естественно, что с удлинением цепи число изомерных окси-кислот возрастает. [32]
Мыла, содержащие в качестве кислотного компонента окси-кислоту, имеют более стойкую структуру, поэтому приготовленные из них смазки в процессе работы не разжижаются. [33]
Помимо оксикислот жирного ряда, существуют также и окси-кислоты циклические. [34]
Из альдегидов получаются вторичные, а из кетонов третичные окси-кислоты. [35]
Лактоны представляют собой внутренние ( циклические) эфиры окси-кислот, образующиеся при отщеплении воды из карбоксильной и гидро-ксильной групп. [36]
Поскольку непосредственное образование / 9-лактонов из Д - окси-кислот не удалось осуществить ни в одном случае, приходится получать jS - лактоны обходным путем. [37]
Кроме циклических сложных эфиров, тиоэфиров и амидов окси-кислот фосфора и мышьяка, существуют многочисленные другие шестичленные циклические системы с тремя и большим числом гетероатомов, которые обычно содержат азот, серу и кислород. В настоящее время возможности систематического рассмотрения таких циклических систем довольно ограниченны, но можно различать семейства, которые появились благодаря использованию новых реагентов, например хлорсульфонилизоцианата, и другие, синтез которых проводится методами, аналогичными методам получения более обычных гетероциклических систем, например бензо-тиадиазинов. [38]
Таким образом, кокаин можно рассматривать как производное окси-кислоты экгонина, в котором кислотная группа этерифицирована метиловым спиртом, а гидроксил ацилирован бензойной кислотой. [39]
Полученную альдозу можно опять превратить в оксинитрил, окси-кислоту, лактон и наконец в альдозу, содержащую уже на 2 атома углерода больше, чем исходная. [40]
К ним относятся яблочная, молочная, виннокаменная и другие окси-кислоты. [41]
Как и следует ожидать, стереохимия окислов азота и окси-кислот очень разнообразна. Так, нитрат-ион обладает плоской и симметричной структурой. Это соответствует образованию азотом трех сг-связей с использованием зр2 - гибридных орбиталей, причем pz - орбитали азота и трех атомов кислорода могут объединяться с образованием я-молекулярной орбитали, содержащей два электрона. Устойчивость этой системы ослабляет тенденцию нитрат-иона вести себя при комплексообразовании как моноден-татный лиганд. [42]
Из других органических веществ перманганато-метрическое определение возможно для ряда окси-кислот, например гликолевой, молочной, яблочной, винной, лимонной; можно также титровать салициловую кислоту, метанол, фенол, пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, нитрофенолы, пикриновую кислоту и некоторые другие вещества. Окисление происходит до конечного продукта - диоксида углерода. Тем не менее окисление происходит очень медленно, и поэтому применяют следующий прием. К анализируемому раствору прибавляют избыток раствора щелочи и избыток раствора перманганата. Ожидают некоторое время пока окисление закончится, затем раствор подкисляют серной кислотой и определяют избыток введенного перманганата каким-либо способом. [43]
Конечно, при таком способе получения соединений циркония с окси-кислотами вполне возможно замещение водорода ОН-группы. В сильнокислой среде ( при [ Н ] 1 - 2 М) такому замещению довольно трудно произойти. [44]
Последние затем взаимодействуют с окисью углерода и водой, образуя окси-кислоты. При этой реакции йодид карбонила никеля, вероятно, является переносчиком окиси углерода. [45]