Оксиаминокислота

Cтраница 2

В том случае, когда оксиаминокислоты вначале ацетилиро-вали, а затем метилировали диазометаном, образовывались производные со значительно большим временем удерживания, чем когда ацетилировались хлоргидраты метиловых эфиров этих аминокислот. [16]

В основе молекулы кокаина лежит оксиаминокислота экгонин, содержащая пиперидин-пирролидиновое ядро. [17]

Аминокислоты, содержащие ОН-группы ( алифатические оксиаминокислоты, тирозин, окси-пролин) могут ацилироваться двумя путями. Ацшшрование обычно осуществляется в сильнощелочной среде, а О-ацилиро-вание - в нейтральной или кислой средах. В присутствии избытка щелочи ацильные остатки селективно присоединяются к азоту, при нейтральном значении рН - как к кислороду, так и к азоту, в присутствии же сильной кислоты ( например, пер-хлорной [ 2l & 6j - только к кислороду. Эти правила в равной степени применимы и к спиртовым и к фенольным группам. Ни один из таких эфиров не был получен в чистом виде; будучи относительно устойчивыми в щелочной среде, они быстро гидролизуются кислотами. Следует напомнить, что остатки ортофосфорной кислоты в фосфопротеинах соединены с ОН-группами оксиаминокислотных остатков. [18]

Отнести v С-О в спектрах оксиаминокислот непосредственно трудно, но из анализа совокупности полос в области 1000 - 1200 см-1 можно сделать определенные выводы. [19]

Гидролиз эфирной связи О-аминоацилированных оксикислот и оксиаминокислот водой при 100. [20]

Окажется ли гидроксил в эфирах оксиаминокислот достаточно реак-ционноспособным, чтобы реагировать также с оксазолонами, будет исследовано в дальнейшем. Во всяком случае эти первые результаты говорят о том, что оксигруппа в белках должна оказаться более активной, чем в свободных оксиаминокислотах. [21]

Из таблиц следует, что количества оксиаминокислот, полученные по методу Фишера, обычно являются только небольшой фракцией того количества аминокислоты, которая определена методом окисления. Они скорее служат доказательством присутствия исследуемой аминокислоты в белке. [22]

Для диоксиэтилглицпна, как и для других оксиаминокислот, отмечается необычный характер кривых потенциометрического титрования в присутствии Fe3, на основании которых предполагается следующий механизм комплексо-образования. [23]

Для диокспэтилглицина, как и для других оксиаминокислот, отмечается необычный характер кривых потенциометрического титрования в присутствии Fe3, на основании которых предполагается следующий механизм комплексо-образования. [24]

О-ацильные и 0 М - диацильные производные - - оксиаминокислот. [25]

В литературе описан только один случай реакции оксиаминокислоты с ненасыщенным оксазолоном. Бергманн и Микелей [12] действовали на натриевую соль серина 2-метил - 4-бензилиден - 5-оксазолоном ( I) в ацетоновой среде. [26]

Было бы интересно распространить три-л-нитротиофенилфос-фитный метод на ацильные производные оксиаминокислот. [27]

Йодная кислота Оказалась полезным реагентом для анализа некоторых оксиаминокислот, у которых гидро-ксилышя группа и аминогруппа расположены у соседних углеродных атомов. Способы анализа серила [17, 20] и треонина [12, 17, 74, 75] основаны на определении количества формальдегида, и ацетильд ггида, образующихся при окислении. [28]

Нет никаких данных о возможном применении смешанных ангидридов таких оксиаминокислот, как серии и треонин. [29]

Ацетшшроизводые серусодержащих, дикарбоновых, ароматических диамино - и оксиаминокислот были успешно разделены в виде н-пропиловых и н-бутиловых эфиров на колонках, заполненных сорбентом с 0 5 % ПЭГ или 1 % ЦЭМ. [30]

Страницы: 1 2 3 4