Оксигидроперекись
Cтраница 1
Оксигидроперекиси способны отщеплять перекись водорода и давать диоксиперекиси. Эта реакция наблюдается даже при перекристаллизации твердых продуктов из эфирных растворов; добавление воды увеличивает скорость этого превращения. Поэтому считают, что лучшим растворителем при проведении перекристаллизации является бензпн. [1]
Оксигидроперекиси этого класса получаются озонированием некоторых ароматических соединений в реакционно способных растворителях, но из-за тенденции образующихся продуктов к межмолекулярным реакциям выделение их сильно затруднено. [2]
Оксигидроперекись получается при частичном термическом распаде дигидроперекиси или при окислении ж - илип-изопропилфенил-диметилкарбинола. [3]
 |
Распад оксидата ж-диизопро.| Накопление гидроперекисей при. [4] |
Оксигидроперекись n - диизопропилбензола ограниченно растворима при 20 С в ароматических углеводородах ( 1 - 2 вес. Оксигидроперекись ж-диизопропилбензола растворима в ароматических углеводородах ( в бензоле 6 3 вес. [5]
Оксигидроперекись распадается на радикалы быстрее, чем перекись водорода. С ростом концентрации кетона увеличивается доля перекиси, которая находится в форме оксигидро-перекиси, соответственно растет скорость образования радикалов. [6]
Оксигидроперекиси способны отщеплять перекись водорода и давать диоксиперекиси. Эта реакция наблюдается даже при перекристаллизации твердых продуктов из эфирных растворов; добавление воды увеличивает скорость этого превращения. Поэтому считают, что лучшим растворителем при проведении перекристаллизации является бензпн. [7]
Оксигидроперекись получается при частичном термическом распаде дигидроперекиси или при окислении м - или я-изопропилфенил-диметилкарбинола. [8]
 |
Распад оксидага лг-диизопро.| Накопление гидроперекисей при. [9] |
Оксигидроперекись / г-диизопропилбензола ограниченно растворима при 20 С в ароматических углеводородах ( 1 - 2 вес. Оксигидроперекись ж-диизопропилбензола растворима в ароматических углеводородах ( в бензоле 6 3 вес. [10]
Оксигидроперекиси этого класса получаются озонированием некоторых ароматических соединений в реакционно способных растворителях, но из-за тенденции образующихся продуктов к межмолекулярным реакциям выделение их сильно затруднено. [11]
Мономерные оксигидроперекиси, как и продукты их разложения, не обладают взрывчатыми свойствами и устойчивы при перегонке. [12]
Мономерные оксигидроперекиси, как и продукты их разложения, не обладают взрывчатыми свойствами и устойчивы при перегонке. [13]
При разложении дигидроперекиси оксигидроперекись превращается в оксифенилдиметилкарбинол, немедленно дегидрирующийся в изопропенилфенол, а примеси моногидроперекиси расщепляются на изопропилфенол и ацетон. [14]
 |
Зависимость максимально достигаемой концентрации перекисных соединений от числа углеродных атомов алифатического спирта. [15] |
Страницы: 1 2 3 4