Оксигидроперекись

Cтраница 3

С моногидроперекиси; 2-то же, дигидроперекиси; 3-то же оксигидроперекиси; 4 - накопление при Э0 С моногидроперекиси; 5 - то же, дигидроперекиси; 6 - то же, оксигидроперекиси; 7 -накопление при 80 С моногидроперекиси; S - то же, дигидроперекиси; 9 -то же, оксигидроперекиси. [31]

Следовательно, можно считать, что скорость прямой реакции накопления оксигидроперекиси фур-фурила ( III) значительно больше скорости обратной реакции и последней можно пренебречь. [32]

Согласно этому механизму кислород первоначально взаимодействует с альдегидами с образованием оксигидроперекисей, которые с карбонилами кобальта образуют соли. Последние взаимодействуют с нафтеновой кислотой с образованием нафтената. [33]

Повышение температуры окисления выше 90 С нецелесообразно из-за увеличения количества оксигидроперекиси. [34]

Следует отметить, что так же, как в случае оксигидроперекиси изопропила, органические перекисные соединения в изученном ряду спиртов, как правило, появляются несколько позже перекиси водорода; однако их нужно рассматривать как первичные продукты, а более позднее их появление объясняется, по-видимому, тем, что в начале развития реакции скорость образования органических перекисных соединений ниже скорости их мономолекулярного распада на перекись водорода и соответствующий кетон. Только по мере развития реакции скорость их образования начинает превышать скорость их распада, что и приводит к появлению и накоплению органических перекисей в реакционном растворе. [35]

При окислении первичного спирта основными продуктами реакции являются жирная кислота и оксигидроперекись. Альдегиды в заметном количестве не накапливаются; эфиры при 80 С практически не обнаруживаются. [36]

При щелочном распаде смеси - 5 % дигидроперекиси и - 5 % оксигидроперекиси м - или - диизопропилбензолов в водном растворе NaOH при температурах 80 - 100 С были выделены и идентифицированы соответствующие двухосновные третичные ароматические спирты, диацетилбензолы, фталевые кислоты. Кроме того, в продуктах щелочного разложения, по-видимому, содержатся также соединения со смешанными функциями. [37]

Очевидно, что и в изопропиловом спирте из Н2О2 и ацетона образуется оксигидроперекись, быстро распадающаяся на радикалы. [38]

При щелочном распаде смеси - 5 % дигидроперекиси и - 5 % оксигидроперекиси м - или n - диизопропилбензолов в водном растворе NaOH при температурах 80 - 100 С были выделены и идентифицированы соответствующие двухосновные третичные ароматические спирты, диацетилбензолы, фталевые кислоты. Кроме того, в продуктах щелочного разложения, по-видимому, содержатся также соединения со смешанными функциями. [39]

Второй этап реакции состоит в разрыве перекис-ного моста, сопровождаемом перегруппировкой с образованием оксигидроперекиси и альдегида. [40]

Кислород может реагировать с альдегидами, получающимися в ходе реакции гидроформилирования, с образованием оксигидроперекисей. [41]

Они исходили, однако, из того, что исходным веществом этой цепи превращений являются не оксигидроперекиси, а оксиалкилацилперекиси, образующиеся при взаимодействии кетонсв с перкислотами, которые также являются промежуточными продуктами окисления. [42]

Рассчитаны константы скоростей расходования фурфурола - 18 4 10 3 лит, равная константе скорости накопления оксигидроперекиси Фурфурила, расходования 2-формилоксифурана - 13 0 - 10 мин - константа скорости накопления формилакриловой кислоты - 32 0 - 10 Злши - Установлено, что реакция окисления фурфурола перекисью водорода является псевдомономолекулярной и подчиняется уравнению первого порядка. [43]

Кинетика распада моногидроперекиси л-диизопропил-бензола при различных температурах и образования оксигидроперекиси и дигидроперекиси при 120 С ( пояснения к кривым 6. [44]

При термическом распаде ди гидроперекисей м - и n - диизопропилбензолов образуются в каче-стве промежуточных продуктов оксигидроперекиси. [45]

Страницы: 1 2 3 4