Cтраница 4
Данные о таком распаде первично образующихся гидроперекисей простых эфиров согласуются с результатами, полученными при изучении гидролиза оксигидроперекисей и алкокси - ( или ацетокси -) гидроперекисей, полученных с помощью озонирования. [46]
Данные о таком распаде первично образующихся гидроперекисей простых эфиров согласуются с результатами, полученными при изучении гидролиза оксигидроперекисей и алкокси - ( или ацетокси -) гидроперекисей, полученных с помощью озонирования. [47]
Поскольку в процессе окисления изопропилового спирта в определенных условиях одновременно существуют две формы перекиси - перекись водорода и оксигидроперекись, рассмотрена их роль в процессе вырожденного разветвления. Установлено, что константа скорости распада перекиси водорода примерно в 35 раз меньше таковой для органических гидроперекисей, а скорости вырожденного разветвления, обеспечиваемые той и другой перекисями ( ввиду преобладающей концентрации перекиси водорода) приблизительно одинаковы. [48]
Такой оксидат содержит 45 - 50 % моногидроперекиси, 10 - 12 % дигидроперекиси и 2 - 3 % оксигидроперекиси. [49]
Исследование фотосенсибшжзированного окисления циклогек-санола [50] в среде н-декана методом ИК-спектроскопии показало, что соотношение между образующимися оксигидро-перекисью и циклогексаноном зависит от условий окисления: отношение [ оксигидроперекись ] / [ кетон ] тем больше, чем ниже температура и выше концентрация спирта. Следовательно, в зависимости от условий окисление спирта ведут или ок-сиперекисные ( когда &2 [ СНОН ] &i), или гидроперекис-ные ( когда k fe2 [ CHOH ]) радикалы. [50]
Перекись водорода в разбавленной кислоте или в нейтральном растворе превращает иногда карбонильные соединения в нормальные продукты окисления, которые должны получиться по реакции Байера - Виллигера, однако чаще происходит образование оксигидроперекисей и продуктов их конденсации. Подобные же соединения образуются в указанных условиях и из алифатических альдегидов [11] и флуоренона 14 ], тогда как при применении надкислот получаются без всяких затруднений нормальные продукты окисления, отвечающие реакции Байера - Виллигера. [51]
Перекись водорода в разбавленной кислоте или в нейтральном растворе превращает иногда карбонильные соединения в нормальные продукты окисления, которые должны получиться по реакции Байера - Виллигера, однако чаще происходит образование оксигидроперекисей и продуктов их конденсации. Подобные же соединения образуются в указанных условиях и из алифатических альдегидов [11] и флуоренона [14], тогда как при применении надкислот получаются без всяких затруднений нормальные продукты окисления, отвечающие реакции Байера - Виллигера. [52]
С моногидроперекиси; 2-то же, дигидроперекиси; 3-то же оксигидроперекиси; 4 - накопление при Э0 С моногидроперекиси; 5 - то же, дигидроперекиси; 6 - то же, оксигидроперекиси; 7 -накопление при 80 С моногидроперекиси; S - то же, дигидроперекиси; 9 -то же, оксигидроперекиси. [53]
С моногидроперекиси; 2-то же, дигидроперекиси; 3-то же оксигидроперекиси; 4 - накопление при Э0 С моногидроперекиси; 5 - то же, дигидроперекиси; 6 - то же, оксигидроперекиси; 7 -накопление при 80 С моногидроперекиси; S - то же, дигидроперекиси; 9 -то же, оксигидроперекиси. [54]