Оксигидроперекись

Cтраница 2

Влияние повышенного содержания оксигидроперекисей, образующихся при окислении спиртов более высокого молекулярного веса, чем изопропиловый спирт, на кинетику окисления этих спиртов является положительным, так как гидроперекиси более склонны к вырожденному разветвлению и, следовательно, более активно инициируют процесс окисления. [16]

Кинетика распада оксигидроперекисей м - и п-диизо-пропилбензолов при НО и 120 С. [17]

Наиболее термически стойкими оказались оксигидроперекиси ( рис. 2 и 3), наименее стойкими дина-триевые соли дигидроперекисей м - и л-диизопропилбензолов, которые начинают заметно разлагаться уже при 80 С. [18]

Кинетика распада оксигидроперекисей м - и п-диизо-пропилбензолов при 110 и 120 С. [19]

Наиболее термически стойкими оказались оксигидроперекиси ( рис. 2 и 3), наименее стойкими дина-триевые соли дигидроперекисей м - и / г-диизопропилбензолов, которые начинают заметно разлагаться уже при 80 С. [20]

Основным побочным продуктом реакции является оксигидроперекись. Принципиальная схема установки аналогична лабораторной. Смешение реакционных масс со щелочью осуществляли в вихревых насосах; сырье аналогично лабораторному. [21]

Среди побочных продуктов, кроме оксигидроперекиси и монокарбинола, были обнаружены изопропилацетофенон, дикарбинол и диацетилбен-зол, количество которых постепенно увеличивалось. [22]

Рассмотрена роль перекиси водорода и оксигидроперекиси изо-пропила в процессе вырожденного разветвления. Установлено, что константа скорости распада перекиси водорода примерно в 35 раз меньше таковой для органических гидроперекисей, а скорости вырожденного разветвления, обеспечиваемые той и другой перекисями, приблизительно одинаковы. [23]

Схема ( 2) предусматривает превращение оксигидроперекиси R-СН ( ОН) - ООН в кислоту или в альдегид и перекись водорода. Известно, что как смесь перекиси водорода с альдегидом, так и сама оксигидроперекись достаточно устойчивы при нагревании и скорее склонны к образованию циклических димерных перекисей, чем кислот. Специальные опыты показали, что при нагревании до 80 С валерианового альдегида и перекиси водорода валериановая кислота не образуется, в то время как озонид распадается с заметной скоростью уже при 50 - - 60 С. [24]

Моно - и дигидроперекиси, а также оксигидроперекиси м - и п-диизопропилбензолов привлекли наше внимание, поскольку они являются промежуточными продуктами в синтезах резорцина, гидрохинона, м - и п-изопропилфенолов, диметилизопропилфенилкар-бинолов и других органических веществ. Имеющиеся в литературе сведения об этих гидроперекисях касаются в основном их получения ( в смеси) при жидкофазном окислении соответствующих углеводородов. [25]

Для приготовления стандартного раствора кристаллических перекисей ( оксигидроперекись и дигидропере-кись м-диизопропилбензола) растворяют 10 мг вещества в 100 мл 50 % - ного раствора этилового спирта. [26]

Моно - и дигидроперекиси, а также оксигидроперекиси м - и п-диизопропилбензолов привлекли наше внимание, поскольку они являются промежуточными продуктами в синтезах резорцина, гидрохинона, м - и м-изопропилфенолов, диметилизопропилфенилкар-бинолов и других органических веществ. Имеющиеся в литературе сведения об этих гидроперекисях касаются в основном их получения ( в смеси) при жидкофазном окислении соответствующих углеводородов. [27]

Поэтому предложено несколько методов предварительной очистки дигидроперекиси от оксигидроперекиси. Второй метод дает возможность многократно использовать щелочь для экстракции. [28]

На второй стадии процесса выделенную дигидроперекись, содержащую примеси оксигидроперекиси, разлагают серной кислотой в практически безводном органическом растворителе, например ацетоне или смеси ацетона с метилизобутилкетоном, при 58 - 70 С и времени пребывания около 10 мин. [29]

Накопление моногидроперекиси, дигидроперекиси и оксигидроперекиси при окислении л-диизопропилбен-зола в присутствии 1 % Na2CO3. [30]

Страницы: 1 2 3 4