Cтраница 1
Оксигидрохинон конденсируется с л-хлорбензонитрилом с образованием кетона с выходом 55 %; пирогаллол с некоторыми нитрилами образует кетоны с выходом До 25 %, однако он не реагирует с бензонитрилом и динитрилом янтарной кислоты. Пирокатехин и гидрохинон, по имеющимся сведениям, не вступают в реакцию Геша [14, 24-26] ( см. прим. [1]
Оксигидрохинон не удается окислить в оксихинон. [2]
Оксигидрохинон получают из хинона ( см. стр. [3]
Оксигидрохинон получают из хинона ( см. гл. [4]
Оксигидрохинон также образует моноглюкуронид, структура которого неизвестна; из строения этого фенола видно, что он может образовать три моно-глюкуронида. Для пирогаллола возможны два моноглюкуронида. [5]
Оксигидрохинон дает коричневатое окрашивание; пирогаллол-от светлого фиолетово-оранжевого до красновато-коричневого; пирокатехин-от зеленого до сине-зеленого; 2 5-диоксибенз-альдегид - желтое; 1 4-диоксинафталин-оранжево - желтое различных оттенков; хинон и хингидрон дают ту же реакцию, что и гидрохинон. [6]
Оксигидрохинон получают сплавлением гидрохинона с едкими щелочами или из / г-бензолдисульфокислот. [7]
Оксигидрохинон плавится при 140 5, очень легко растворим в воде и эфире; водные растворы быстро темнеют. При действии хлорида железа ( III) окрашивается в темный зеленовато-коричневый цвет. [8]
Полученный оксигидрохинон может быть пущен в реакцию без дополнительной переработки. [9]
Если оксигидрохинон обработать - фталевым альдегидом ( те-рефталевым альдегидом) и концентрированной серной кислотой и смесь после разбавления водой слегка подщелочить, то появляется фиолетовое окрашивание. В ходе реакции, по-видимому, образуется продукт конденсации; его состав и строение неизвестны. [10]
Кристаллы оксигидрохинона окрашиваются при действии 10-процентного раствора фосфорномолибденовой кислоты в черно-синий цвет, переходящий после добавления аммиака в синий ( см. стр. [11]
Для получения оксигидрохинона смесь 50 г триацетата, 10 см метилового или этилового спирта и 10 см - концентрированной соляной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение часа и затем выпаривают досуха в вакууме при возможно более низкой температуре. [12]
Для получения оксигидрохинона по этому методу безводную глюкозу тщательно смешивают с окисью магния, используемой в качестве водоотнимающего средства, и реакционную смесь кипятят с избытком уксусного ангидрида. Получаемый оксигидрохинон выделяют с хорошим выходом при обработке реакционной смеси щелочами. [13]
Щелочный раствор оксигидрохинона ( 1 2 3-триоксибензол) очень удобен для поглощения кислорода. Он обладает рядом преимуществ перед щелочными растворами пирогаллола, так как не выделяет окиси углерода даже при абсорбции чистого кислорода; скорость абсорбции кислорода оксигидро-хиноном одинакова со скоростью абсорбции этого газа растворами пирогаллола. [14]
Получают 50 г триацетата оксигидрохинона ( теоретический выход), который без дальнейшей сушки можно использовать для переработки в оксигидрохинон. [15]