Cтраница 2
К трехатомным фенолам относятся пирогаллол, оксигидрохинон, флоро-глюцин и их производные. [16]
Оксигидрохинонаты кобальта и свинца получены взаимодействием оксигидрохинона с солью соответствующего металла в щелочной среде с выходом 96 и 93 % соответственно. [17]
Основным методом синтеза фенилфлуорона является конденсация оксигидрохинона [3] или его триацетильного производного, более стойкого к окислению [4, 5], при нагревании с бензальдегидом в водно-спиртовой среде в присутствии серной кислоты с последующим гидролизом образующегося сульфата. [18]
Соли ксантилия получают непосредственно при нагревании бензотри-хлорида с оксигидрохиноном [303], резорцином [213], jn - диметиламинофено-лом [304] и jn - ацетаминофенолом [305] в присутствии хлорного олова или без него. [19]
Соли ксантилия получают непосредственно при нагревании бензотри-хлорида с оксигидрохиноном [303], резорцином [213], jn - диметиламинофено-лом [304] и jn - ацетаминофенолом [305] в присутствии хлорного олова или без него. [20]
Пирокатехин, пирогаллол, флороглюцин во3, 2 3-диоксинафталин и оксигидрохинон 804 дают с хинонами соединения, аналогичные хин-гидронам. Бензохинон и невидимому все высшие хиноны, которые содержат в хиноидном ядре реакционноспо-собную этиленовую связь, как например нафтохкноны, под влиянием хлористого алюминия конденсируются с фенолом, а также анизолом ( ср. [21]
Двух - и трехатомные фенолы с гидроксилами в ортио-положении ( пирокатехин, оксигидрохинон, флороглюцин координируются с РеС13 легче, чем фенол. Тиофенолы являются еще более слабыми донорами электронной пары, чем фенолы. [22]
При нагревании бензохинона с уксусным ангидридом и концентрированной серной кислотой образуется триацетат оксигидрохинона. [23]
При наличии в анализируемых смесях трехатомных фенолов осаждаются уксуснокислым свинцом также пирогаллол и оксигидрохинон. При наличии же высших жирных кислот возможно выпадение в осадок свинцовых солей этих кислот. [24]
Продукт достаточно чист и пригоден для дальнейшего использования, например для переработки в альдегид оксигидрохинона. Окси-гидрохинон легко растворим в воде, этиловом и метиловом спирте и эфире, из последнего кристаллизуется с небольшими потерями. Температура плавления после перекристаллизации не изменяется. Оксигидрохинон легко окисляется на воздухе, особенно в присутствии щелочей. На коже рук оставляет коричневые пятна. [25]
Продукт достаточно чист и пригоден для дальнейшего использования, например для переработки в альдегид оксигидрохинона. [26]
Значительное количество бензола в организме подвергается окислению по схеме: бензол - фенол-пирокатехин и гидрохинон - оксигидрохинон. Окисление бензола в основном происходит в костном мозге и значительно меньше в печени. [27]
Подобная же конденсация происходит с окситримеллитовым ангидридом и гидрохиноном, 1 4-диоксинафталином, 1 4-дихлорбензолом и оксигидрохиноном. [28]
Оксиантрахинон 250 Оксиаятрацены 37 Оксибензиламин 52 Оксибензилкарбоний 52 Оксибензнловый спирт 60 n - Оксибензойная кислота 15, 16 Оксигидрохинон 33 Оксидифенилы 20, 21, 33 Оксиметилфенолы 41 ел. [29]
Получают 50 г триацетата оксигидрохинона ( теоретический выход), который без дальнейшей сушки можно использовать для переработки в оксигидрохинон. [30]