Cтраница 4
Для получения оксигидрохинона по этому методу безводную глюкозу тщательно смешивают с окисью магния, используемой в качестве водоотнимающего средства, и реакционную смесь кипятят с избытком уксусного ангидрида. Получаемый оксигидрохинон выделяют с хорошим выходом при обработке реакционной смеси щелочами. [46]
В стакан емкостью 800 мл помещают смесь 350 мл 5 % - ной соляной кислоты и 50 г ( 0 2 моля) триацетата оксигидрохинона и нагревают на асбестовой сетке до температуры около 90, перемешивая стеклянной палочкой. Триацетат оксигидрохинона расплавляется и после выдержки при этой температуре в течение 15 - 20 минут гидролизуется. Когда исчезнет верхний слой масла, стакан охлаждают холодной водой. Затем раствор фильтруют и фильтрат 15 раз извлекают эфиром, каждый раз тщательно отделяя слой эфира от водного слоя. [47]
В стакан емкостью 800 мл помещают смесь 350 мл 5 % - ной соляной кислоты и 50 г ( 0 2 моль) триацетата оксигидрохинона и нагревают на асбестовой сетке до температуры около 90 С, перемешивая стеклянной палочкой. Триацетат оксигидрохинона расплавляется и после выдержки при этой температуре в течение 15 - 20 мин гидролизуется. Когда исчезнет верхний слой масла, стакан охлаждают холодной водой. Затем раствор фильтруют и фильтрат 15 раз извлекают эфиром, каждый раз тщательно отделяя слой эфира от водного слоя. [48]
Во второй реакции гидроксильная группа гидрохинона ацетилируется уксусным ангидридом. Гидролиз продукта дает оксигидрохинон. [49]