Cтраница 3
Получают 50 г триацетата сксигидрохинона ( теоретический выход), который без дальнейшей сушки можно использовать для переработки в оксигидрохинон. [31]
Для того чтобы ускорить выделение кристаллов, нужно после истечения 1 часа добавить к реакционной смеси несколько кристаллов триацетата оксигидрохинона или потереть о стенки стеклянной палочкой. [32]
Для того чтобы ускорить выделение кристаллов, нужно после истечения 1 ч добавить к реакционной смеси несколько кристаллов триацетата оксигидрохинона или потереть о стенки стеклянной палочкой. [33]
В стакан емкостью 800 мл помещают смесь 350 мл 5 % - ной соляной кислоты и 50 г ( 0 2 моля) триацетата оксигидрохинона и нагревают на асбестовой сетке до температуры около 90, перемешивая стеклянной палочкой. Триацетат оксигидрохинона расплавляется и после выдержки при этой температуре в течение 15 - 20 минут гидролизуется. Когда исчезнет верхний слой масла, стакан охлаждают холодной водой. Затем раствор фильтруют и фильтрат 15 раз извлекают эфиром, каждый раз тщательно отделяя слой эфира от водного слоя. [34]
В стакан емкостью 800 мл помещают смесь 350 мл 5 % - ной соляной кислоты и 50 г ( 0 2 моль) триацетата оксигидрохинона и нагревают на асбестовой сетке до температуры около 90 С, перемешивая стеклянной палочкой. Триацетат оксигидрохинона расплавляется и после выдержки при этой температуре в течение 15 - 20 мин гидролизуется. Когда исчезнет верхний слой масла, стакан охлаждают холодной водой. Затем раствор фильтруют и фильтрат 15 раз извлекают эфиром, каждый раз тщательно отделяя слой эфира от водного слоя. [35]
Конденсация ванилинового спирта с диметиловым эфиром резорцина в присутствии соляной кислоты давала 47 % 4-окси - 3 4, 5 -триметоксидифенилметана ( III), а с триметиловым эфиром оксигидрохинона - 51 % 4-окси - З, Т, 4, 5 -тетраметоксидифенил-метана. [36]
Золото ( Ш) восстанавливается в растворах 1 2 М НС1 до металла аминами и фенолами: 1 3-диамино - 4-оксибензолом, ге-ами-нофенолом, резорцином, пирогаллолом, оксигидрохиноном, фе-нилендиамином, пирокатехином, n - N-метиламинофенолом, флоро-глюцином, о-аминофенолом, фенолом. Аминофенол, п-фени-лендиамин и метол применяют для гравиметрического [769], тит-риметрического [495, 1399, 1401] и амперометрического [494] определения золота. [37]
Напишите структурные формулы следующих соединений: а) n - окситолуол, б) резорцин, в) пирогаллол, г) флороглю-цин, д) а-нафтол, е) оксигидрохинон, ж) п-бромфенол. [38]
После гидролиза к смеси, содержащей соляную и уксусную кислоту, добавляют такое количество карбоната натрия, которое достаточно для нейтрализации всей соляной кислоты и только половины уксусной, так как кислая среда предотвращает окисление оксигидрохинона кислородом воздуха. Оксигидрохинон нужно сохранять в склянках из темного стекла по возможности без доступа воздуха и в особенности влаги. [39]
После гидролиза к смеси, содержащей соляную и уксусную кислоту, добавляют такое количество карбоната натрия, которое достаточно для нейтрализации всей соляной кислоты и только половины уксусной, так как кислая среда предотвращает окисление оксигидрохинона кислородом воздуха. Оксигидрохинон нужно сохранять в склянках из темного стекла по возможности без доступа воздуха и в особенности влаги. [40]
Имеется много правил, связывающих проявляющую, способность органических соединений с их структурой; так, из двузамещен-ных бензола проявляют только о - и п-соеди-нения; из трехзамещенных проявляют 1 2 3-производные бензола ( пирогаллол) и 1 2 5 - ( оксигидрохинон); 1 3 5-производные ( фло-роглюцин) не проявляют. [41]
Триоксибензилиминодиуксусная кислоти получена m генные с выходом 77 7 % по реакции Манниха взаимодействием оксигидрохи-нона с формальдегидом н имннодиуксуспсш кислотой в уксусной среде. Оксигидрохинон получен омылением пирогаллола А в сппр-тоио-кнслой среде. [42]
Для дальнейшего очищения продукт перекристаллизовывают из эфира. Оксигидрохинон получается в виде микроскопических табличек, плавящихся при 140 5 и легкорастворимых в воде, спирте, эфире и почти нерастворимых в сероуглероде, лигроине, бензоле. Водный раствор оксиги-црохинона на воздухе быстро буреет. [43]
После гидролиза к смеси, содержащей соляную и уксусную кислоту, добавляют такое количество карбоната натрия, которое достаточно для нейтрализации всей соляной кислоты и только половины уксусной, так как кислая среда предотвращает окисление оксигидрохинона кислородом воздуха. Оксигидрохинон нужно сохранять в склянках из темного стекла по возможности без доступа воздуха и в особенности влаги. [44]
После гидролиза к смеси, содержащей соляную и уксусную кислоту, добавляют такое количество карбоната натрия, которое достаточно для нейтрализации всей соляной кислоты и только половины уксусной, так как кислая среда предотвращает окисление оксигидрохинона кислородом воздуха. Оксигидрохинон нужно сохранять в склянках из темного стекла по возможности без доступа воздуха и в особенности влаги. [45]