Простой оксид

Cтраница 3

При анодной поляризации смеси простых оксидов на рентгенограмме появляются линии шпинельной структуры № Со2О4; в рентгенограмме NiCo2O4 линии становятся более интенсивными вследствие упорядочивания структуры. [31]

Второе различие заключается в том, что сульфиды ( за исключением соединений наиболее электроположительных элементов) проявляют большее сходство с металлами, чем оксиды. Связь металл - металл в простых оксидах возникает редко, тогда как во многих сульфидах переходных металлов ее существование вполне очевидно. [32]

В связи с высокодисперсным характером и низкими температурами синтеза шпинелей на углеродных материалах необходимо специальное выяснение вопроса об их коррозионной стабильности, особенно в условиях катодной поляризации. СО5 В шпинельная структура полностью разрушается до простых оксидов. В работах [ 109, 110] было проведено детальное исследование химической и электрохимической стабильности кобальтита кобальта. [33]

Оксид алюминия является ионным соединением; в узлах его кристаллической решетки чередуются ионы А13 и А1Оз3 -; именно на эти ионы оксид алюминия распадается при плавлении. Таким образом, А1пО3 по существу является не простым оксидом, а алюминатом алюминия. По химической природе оксид алюминия амфо-терен. В воде он нерастворим, сильно прокаленный не растворяется в кислотах и щелочах, но взаимодействует с ними при высокой температуре при сплавлении или спекании. [34]

Структуры, характерные как для простых, так и для сложных оксидов. [35]

Следует заметить, что в структурах сложных оксидов позиции с различными координационными числами не обязательно заняты атомами разных металлов. Как только что было отмечено, в некоторых простых оксидах ионы одного сорта занимают две кристаллографически неэквивалентные позиции; такое же явление наблюдается в структурах некоторых сложных оксидов. В структуре граната ( разд. Однако маловероятно, чтобы все три типа позиций в кристалле были заняты ионами одного сорта. Структуры, принадлежащие ко второму основному классу, могут быть охарактеризованы как структуры, свойственные исключительно сложным оксидам. [36]

Известно несколько способов промотирования сложных оксидных катализаторов. Керамический метод предусматривает - Многократное измельчение и длительное высокотемпературное прокаливание простых оксидов. Это делает его непригодным для промотирования углеродных материалов. Второй способ получения сложных оксидов заключается в термическом разложении солей соответствующих металлов. Использование этого метода позволяет снизить по сравнению с первым температуру прокаливания. Особенностью третьего способа является предварительное совместное осаждение гидроксидов, сульфатов или оксалатов соответствующих металлов с последующим термическим разложением. Преимущество этого метода заключается в том, что при соосаждении оксидов, сульфатов или оксалатов они смешиваются молекулярно. Шпинели, синтезированные из со-осажденных смесей, получаются более однородными по составу и структуре. [37]

Аноды с активным слоем из смешанных оксидов шпинельной или перовскитной структуры получают термическим разложением смеси солей, нанесенных на токопроводящую, чаще всего титановую основу. Другой способ - металлокерамический - состоит в прессовании и высокотемпературном обжиге смесей простых оксидов. Последний способ позволяет легировать активное покрытие оксидами других металлов. [38]

Аноды с активным слоем из смешанных оксидов шпинель-ной или перовскитной структуры получают термическим разложением смеси солей, нанесенных на токопроводящую. Другой способ - металлокерамиче-ский - состоит в прессовании и высокотемпературном обжиге смесей простых оксидов. Иногда композицию шпинельной структуры используют как токопро-водящую основу для нанесения металлов платиновой группы. [39]

Введем обозначения и поясним их на примере системы оксид - оксид. Индексы j и i относятся соответственно к двойным AVBVOZ ( /) и простым оксидам ALOM и BPOQ, составляющим сложный. [40]

Рассмотрим псевдобинарную оксидную систему АО-ВО, введем некоторые характеристики и обозначения и поясним их. Индекс / обозначает количество родственных двойных оксидов AXBVO, в системе; индекс / относится к исходным простым оксидам АО и ВО, образующиму - й сложный оксид. [41]

И, особенно их отношение к окислению При окислении тугоплавких И при низких т-рах в связи с малой подвижностью атомов в решетках могут образовываться как простые оксиды, так п сложные ( напр. [42]

Среди простых соединений металлов важнейшее значение имеют оксиды. На свойствах оксидов в значительной мере сказывается химический характер металлов. В молекулах простых оксидов все атомы кислорода непосредственно связаны с атомами металла и не связаны друг с другом. Их состав выражается общей формулой МеО / 2, где п - окислительное число металлического элемента. Оксиды наиболее активных металлов характеризуются основными свойствами. По мере уменьшения активности металлов свойства их оксидов изменяются от типично основных через амфотерные к кислотным. [43]

По каталитической активности ферриты различных металлов мало отличаются друг от друга, т.е. природа двухвалентного металла, входящего в состав феррита, не очень сильно влияет на его активность. В то же время замена трехвалентного железа на трехвалентный кобальт резко увеличивает актив ность: каталитическая активность кобальтитов в реакции глубокого окисления метана примерно на два порядка выше активности соответствующих ферритов. Как и в случае простых оксидов, между каталитической активностью ферритов в глубоком окислении метана и прочностью связи кислорода поверхности существует антибатная зависимость. Для объяснения высокой каталитической активности шпинелей следует остановиться на особенностях их структуры и электронных свойств. [44]

По каталитической активности ферриты различных металлов мало отличаются друг от друга, т.е. природа двухвалентного металла, входящего в состав феррита, не очень сильно влияет на его активность. В то же время замена трехвалентного железа на трехвалентный кобальт резко увеличивает активность: каталитическая активность кобальтитов в реакции глубокого окисления метана примерно на два порядка выше активности соответствующих ферритов. Как и в случае простых оксидов, между каталитической активностью ферритов в глубоком окислении метана и прочностью связи кислорода поверхности существует антибатная зависимость. Для объяснения высокой каталитической активности шпинелей следует остановиться на особенностях их структуры и электронных свойств. [45]

Страницы: 1 2 3 4