Завершение - реакция
Cтраница 1
Завершение реакции определяется по прекращению выделения бромистого водорода, полному исчезновению черного осадка и изменению зеленой окраски раствора до янтарной. Бромистая медь практически нерастворима и легко удаляется фильтрованием. Бромкетоп образуется с почти количественным выходом. [1]
Завершение реакции происходит затем немедленно или одновременно с первой стадией при захвате отрицательного иона из раствора. [2]
Завершение реакции карйоксиметилирования осуществляется в стационарной емкости в термостате с температурой воздуха 45 С. [3]
Завершение реакции окисления мышьяка ( III) бромом индицируется визуально по обесцвечиванию метилового оранжевого. Описанный метод отличается простотой и экспрессностью и позволяет определять мышьяк при его содержании 0 005 мкг / мл в 20 мл раствора. Метод не селективен, определению мешают восстановители, взаимодействующие с бромом. Однако этот недостаток в некоторых случаях не препятствует анализу. [4]
После завершения реакции охлаждают массу до 15 С, передают ее на нутч-фильтр 6 и фильтруют через бязь. Оставшийся на нутч-фильтре технический хлорметилсилатран дважды промывают этиловым спиртом, тщательно отжимают и сушат в сушильном шкафу 7 при температуре не выше 100 С до постоянной массы. [5]
 |
Технологическая схема производства азотола А. [6] |
Для завершения реакции в конденсаторе поддерживают температуру 130 в течение 2 - 3 час. Затем массу выдавливают в приемник 8, из которого она поступает на центрифугирование и сушку. [7]
 |
Технологическая схема производства азотола А. [8] |
Для завершения реакции в конденсаторе поддерживают температуру 130 в течение 2 - 3 час. [9]
Для завершения реакции раствор выдерживают 15 - 20 мин. [10]
Для завершения реакции ( см. приведенное выше уравнение) дают раствору минут 5 стоять, после чего выделившийся иод титруют тиосульфатом. [11]
 |
Схема получения этилепгликоля из формальдегида и окиси углерода. [12] |
После завершения реакции в печи, на что требуется около 5 мин. [13]
После завершения реакции лишь половина исходной концентрации катион-радикала ДФА дает характерный для ДФА УФ-спектр. Предполагают, что продуктом является 9 10-диметоксиаддукт. Этанол и циклогексанол также вступают в реакцию с катион-радикалом ДФА, а трет-бутиловый спирт - нет. Метилат натрия, растворимость которого в ацето-нитриле пренебрежимо мала, медленно реагирует при перемешивании. Одновременно наблюдается бело-голубое свечение. Имеются указания на то, что в этой хемилюминесцентной реакции образуется метокси-радикал. [14]
После завершения реакции раствор декантируют со ртути, подщелачивают насыщенным раствором гидроокиси бария по фенолфталеину и выдерживают 30 мин. Элюат выпаривают в вакууме досуха и получают 0 6 г ( 90 % от теоретического) L-nrnnepo - L - ra - лактогептозы в виде бесцветного сиропа. Сироп содержит незначительную примесь неизвестного продукта. [15]
Страницы: 1 2 3 4