Завершение - реакция
Cтраница 2
После завершения реакции фосген и хлористый водород удаляют током азота. [16]
После завершения реакции аппарат продувают азотом для удаления токсичной окиси этилена, реакционную массу охлаждают, подкисляют, если это необходимо, уксусной кислотой до рН 7 - 7 5 и сливают в тару. [17]
Для завершения реакции СО2 С требуется достаточно высокий слой топлива, который должен быть тем больше, чем ниже темпер; - тура. [18]
После завершения реакции избыток ионов ОН - создает щелочную среду, что легко обнаружить по изменению окраски кислотно-основного индикатора или рН - метрически. [19]
После завершения реакции ампуле дают охладиться, после чего ее осторожно вскрывают. Жидкую фазу декантируют, а носитель нагревают под тягой при температуре выше 150 С, чтобы удалить ( CH3) 3SiOH и ( CH3) 3SiOSi ( CH3) 3, которые кипят при 98 9 и 100 4 С соответственно. [20]
 |
Растворимость сульфата алюминия в серной кислоте при 25. [21] |
После завершения реакции полученный концентрированный раствор сливают через ложное дно, и в аппарат заливают свежую кислоту. Эти операции повторяют до тех пор, пока не будет достигнуто почти полное извлечение А12О3 из глины. [22]
После завершения реакции одновременное удаление изопропи-лиденового остатка и одной бензильной группы можно осуществить при помощи уксусной кислоты, а для удаления другой бензильной группы требуется гидрирование в присутствии платины. [23]
Для завершения реакции требуется встряхивание смеси реагентов в течение недели. [24]
Для завершения реакции нагревают стакан на водяной бане за 30 минут до 100 и выдерживают на кипящей бане 1 час. Охладив содержимое стакана до загустевания, медленно выливают его при хорошем размешивании в сосуд с раствором 240 г едкого натра в 760 мл воды, погруженный в баню со льдом. Полученную светло-желтую суспензию перемешивают до полного исчезновения в ней частиц красного цвета ( см. примечание 3), осадок отсасывают, промывают водой и отжимают. Затем его растворяют при нагревании на водяной бане в 700 мл бензола и образовавшийся водный слой отделяют. Бензольный раствор кипятят с активированным углем, фильтруют и фильтрат упаривают на водяной бане до начала кристаллизации. [25]
После завершения реакции ангидрид удаляют из реакционной смеси с помощью вакуума или путем экстракции разбавленным раствором бикарбоната натрия. [26]
После завершения реакции цилиндры доливают гексанолом-1 до отметки 25 мл, закрывают их пробками, энергично встряхивают 15 - 20 раз и дают отстояться содержимому. Важно, чтобы эти цилиндры и их пробки были чистыми и не содержали ионов металлов, которые реагируют с данным реагентом. В цилиндры добавляют из пипеток по 5 мл фазы гексанола-1 из прежних двух цилиндров. Это добавление осуществляют по каплям с тем, чтобы не оставалось раствора на стенках пипетки. После этого раствор в каждом цилиндре доливают метанолом до отметки 25 мл, закрывают цилиндры и перемешивают их содержимое. Наконец, используя кювету с / 1 см, измеряют поглощение раствора с анализируемым соединением при 430 нм относительно поглощения холостого раствора. По результату измерения с помощью калибровочного графика определяют содержание в пробе первичного амина. [27]
Для завершения реакции закройте колбу пробкой и оставьте на 10 мин, осторожно взбалтывайте. [28]
После завершения реакции и удаления избытка реагента н газообразных продуктов реакции твердый продукт анализируют на содержание трех - и пятивалентного фосфора, а также их суммы. [29]
Для завершения реакции часть реакционной смеси) ( примерно 50 мл) нагревают на кипящей водяной бане и при перемешивании добавляют к подогретому раствору остаток таким образом, чтобы раствор не очень сильно пенился и не наблюдалось сильного выделения нитроз-ных газов. После этого нагревают еще 2 час на кипящей водяной бане, осторожно добавляют 500 мл воды и охлаждают на ледяной бане. Выпавшие кристаллы отсасывают, хорошо промывают холодной водой и перекристаллизовывают из разбавленного спирта ( 1 объем спирта, 2 объема воды) или, после сушки, из бензола. [30]
Страницы: 1 2 3 4