Cтраница 1
Окситионафтен, называемый также тиоиндоксилом вследствие своего большого сходства с соответствующим производным индола ( см. индоксил), получается из антраниловой кислоты, превращающейся в результате диазотирования и обработки сернистым натрием или другими аналогичными реагентами в тиосалициловую кислоту. Последняя конденсируется с хлоруксусной кислотой и далее циклизуется при нагревании с едким натром. [1]
Окситионафтен 357, 369 З - Окситионафтен-2 - карбоновая кислота 358 1 - Окси-4 - ( л-толиламино) - антрахинон 161, 162 Окситриарилметановые красители 113, 127 ел. [2]
Операцию окисления окситионафтена в краситель проводят в окислителе 53 - стальном аппарате с рамной мешалкой и паро-водяным змеевиком. Пасту окситионафтена размешивают с водой, добавляя смачиватель НФ или хозяйственное мыло; загружают разбавленный раствор тетрасульфида натрия из мерника 52 и раствор едкого натра из мерника 54, подогревают массу до 85 и размешивают при этой температуре и при ясно выраженной щелочной реакции на триаценовую бумагу до окончания процесса окисления, что устанавливают по отсутствию окрашивания в вытеке пробы реакционной массы с раствором красной кровяной соли. Полученный краситель отфильтровывают на фильтрпрессе 55 с чугунными таблицами и рамами. Пасту красителя промывают на фильтре горячим разбавленным раствором сернистого натрия до тех пор, пока промывная вода не приобретет ту же окраску, что и раствор сернистого натрия, идущий на промывку. Этот раствор передают в аппарат 56 с якорной мешалкой и паро-водяным з меевиком, где разбавляют водой. Разбавленный раствор фильтруют через фильтрпресс 50, собирая фильтрат в монтежю 57, откуда его передают в мерник 55 с паровым змеевиком. [3]
Замыкание цикла окситионафтена и декарбоксилирование нами были осуществлены в одной операции - путем нагревания с уксусным ангидридом. [4]
Операцию окисления окситионафтена в краситель проводят в окислителе 53 - стальном аппарате с рамной мешалкой и паро-водяным змеевиком. Пасту окситионафтена размешивают с водой, добавляя смачиватель НФ или хозяйственное мыло; загружают разбавленный раствор тетрасульфида натрия из мерника 52 и раствор едкого натра из мерника 54, подогревают массу до 85 и размешивают при этой температуре и при ясно выраженной щелочной реакции на триаценовую бумагу до окончания процесса окисления, что устанавливают по отсутствию окрашивания в вытеке пробы реакционной массы с раствором красной кровяной соли. Полученный краситель отфильтровывают на фильтрпрессе 55 с чугунными таблицами и рамами. Пасту красителя промывают на фильтре горячим разбавленным раствором сернистого натрия до тех пор, пока промывная вода не приобретет ту же окраску, что л раствор сернистого натрия, идущий на промывку. Разбавленный раствор фильтруют через фильтрпресс 50, собирая фильтрат в монтежю 57, откуда его передают в мерник 58 с паровым змеевиком. [5]
Тиоиндиго получается из тиоиндоксила ( окситионафтена), получение которого было описано в другом месте. [6]
Краситель получают конденсацией равномолекулярных количеств окситионафтена с изатином. Конденсацию проводят в растворе ледяной уксусной кислоты с прибавкой нескольких капель конц. [7]
При синтезах этого рода вместо окситионафтена, изатина или иных дикетосоединений можно применять их замещенные. Так, введение галоидов оказывает во многих случаях весьма благоприятные результаты. Оно достигается как построением пигментов из галоидозамещенных исходных соединений, так и последующим хлорированием или бромированием уже полученных пигментов. Замещения в молекулах пигментов могут быть симметричными и несимметричными. Таким образом, получаются многочисленные вариации тиоиндиговых пигментов различных цветов с разнообразными оттенками. [8]
Получается окислением 6-этоксп - З - окситионафтена. [9]
Получается окислением 6-этокси - З - окситионафтена. [10]
Показано, что 2-бензоил - З - окситионафтен может быть легко и с хорошим выходом получен из продукта конденсации тиосалициловой кислоты с хлорацетофеноном. [11]
Реакция образования тиоиндогенидов может применяться для определения окситионафтенов. [12]
В отличие от этого превращение фенилтиогликолевой кислоты в окситионафтен гладко проходит в концентрированной серной кислоте при нагревании, а еще легче - при комнатной температуре - в хлорсульфоновой кислоте, более сильной, чем серная. [13]
Найден удобный способ получения 2-формил - З - окситионафтена; изучены его свойства и описаны его различные производные. [14]
При проверке возможности применения 2-ацетил - З - окситионафтена для печати ткани была использована печатная краска с содержанием 50 г 2-ацетил - З - окситионафтена и 50 г едкого натра на 1 кг краски. [15]