Cтраница 3
Косвенным указанием на то, что водород при азоте роли не играет при переходе от индоксила к индиго является также образование тиоиндиго из окситионафтена: в этом случае нет совсем нминогруппы, ее заменяет один атом серы, и тем не менее переход совершается так же, как и в первом случае. [31]
При проверке возможности применения 2-ацетил - З - окситионафтена для печати ткани была использована печатная краска с содержанием 50 г 2-ацетил - З - окситионафтена и 50 г едкого натра на 1 кг краски. [32]
Наконец, весьма большую группу индигоидных красителей, содержащих значительное количество практически ценных представителей, составляют красители, в которых одно ядро принадлежит ряду индола или окситионафтена, а другое-ряду ортохинонов. [33]
Наконец, большую группу индигоидных красителей, содержащих значительное число практически ценных представителей, составляют красители, в которых одно ядро принадлежит к ряду индола или окситионафтена, а другое - к ряду о-хинонов. [34]
Операцию окисления окситионафтена в краситель проводят в окислителе 53 - стальном аппарате с рамной мешалкой и паро-водяным змеевиком. Пасту окситионафтена размешивают с водой, добавляя смачиватель НФ или хозяйственное мыло; загружают разбавленный раствор тетрасульфида натрия из мерника 52 и раствор едкого натра из мерника 54, подогревают массу до 85 и размешивают при этой температуре и при ясно выраженной щелочной реакции на триаценовую бумагу до окончания процесса окисления, что устанавливают по отсутствию окрашивания в вытеке пробы реакционной массы с раствором красной кровяной соли. Полученный краситель отфильтровывают на фильтрпрессе 55 с чугунными таблицами и рамами. Пасту красителя промывают на фильтре горячим разбавленным раствором сернистого натрия до тех пор, пока промывная вода не приобретет ту же окраску, что и раствор сернистого натрия, идущий на промывку. Этот раствор передают в аппарат 56 с якорной мешалкой и паро-водяным з меевиком, где разбавляют водой. Разбавленный раствор фильтруют через фильтрпресс 50, собирая фильтрат в монтежю 57, откуда его передают в мерник 55 с паровым змеевиком. [35]
Операцию окисления окситионафтена в краситель проводят в окислителе 53 - стальном аппарате с рамной мешалкой и паро-водяным змеевиком. Пасту окситионафтена размешивают с водой, добавляя смачиватель НФ или хозяйственное мыло; загружают разбавленный раствор тетрасульфида натрия из мерника 52 и раствор едкого натра из мерника 54, подогревают массу до 85 и размешивают при этой температуре и при ясно выраженной щелочной реакции на триаценовую бумагу до окончания процесса окисления, что устанавливают по отсутствию окрашивания в вытеке пробы реакционной массы с раствором красной кровяной соли. Полученный краситель отфильтровывают на фильтрпрессе 55 с чугунными таблицами и рамами. Пасту красителя промывают на фильтре горячим разбавленным раствором сернистого натрия до тех пор, пока промывная вода не приобретет ту же окраску, что л раствор сернистого натрия, идущий на промывку. Разбавленный раствор фильтруют через фильтрпресс 50, собирая фильтрат в монтежю 57, откуда его передают в мерник 58 с паровым змеевиком. [36]
Замыкание кольца происходит обычно при помощи хлорсульфо-иовой кислоты или олеума. При более низких температурах наблюдается образование окситионафтенов, при более высоких-наступает непосредственно образование красителя благодаря окислению. Однако при известных условиях может наступить также нежелательное сульфирование. [37]
В качестве производных а-нафтола оказалось возможным применять и азокрасители, например оранжевый I. При нагревании водного раствора оранжевого I с окситионафтеном азокраситель восстанавливается. [38]
Все рассмотренные выше красители, являвшиеся производными индиго или тиоиндиго красного С, отличаются одной общей чертой - симметричностью строения. Но по мере изучения химии индоксила, изатина, окситионафтена и других соединений, а также накопления экспериментальных данных в области синтеза индиго и индигоидных красителей, стали приобретать значение индигоидные красители несимметричного строения. Интерес к получению такого ряда красителей оказался вполне оправданным, так как многие из них имели теоретическое, а некоторые имеют и сейчас практическое значение. [39]
Оксибензохиноны 334 Оксиберберин 991, 992 Оксигемоглобин 454 Оксидазы 388 Оксидоредуктазы Оксиизомераза 248 Оксикамфоры 856 Окси-р-каротин 877 Оксикетоны 194 и ел. Оксипролин 361, 364, 370, 618 Оксиптеридины 786 Оксиспартеин 1019 3 - Окситионафтен 610 Окситоцин 412, 413, 447 я - Оксифенилаланин см. Тирозин я - Оксифенилэтиламин см. Тирамин 4 - Оксихинолизин 743 8 - Оксихинолин 730 Оксихинолины 728, и ел. [40]
Образующийся при этом в качестве промежуточного продукта 2-метил - З - пролокситионафтен при нагревании со спиртовой щелочью или спиртовым раствором серной кислоты хотя, очевидно, и переходит в 2-метил - З - окситионафтен, но выделение его в свободном состоянии исследователю не удалось. [41]
С 1935 по 1944 г. он заведовал кафедрой химической технологии красящих веществ Московского текстильного института, где им был осуществлен ряд работ по химии ароматических и красящих веществ, в частности, по синтезу окситионафтенов и тиоиндиго. [42]
Синтез тиоиндиго вполне аналогичен синтезу индиго, но вместо антраниловой кислоты исходным материалом служит тиоса-лициловая. Тиосалициловая кислота конденсируется с хлоруксус-ной, а образующийся продукт конденсации, соответствующий фенилглицинкарбоновой кислоте, сплавляется с едким натром, вследствие чего образуется окситионафтенкарбоновая кислота, соответствующая индоксиловой и, как она, легко теряющая карбо - - ксил и превращающаяся в окситионафтен, соответствующий индоксилу. [43]
Производство красителя состоит из следующих стадий: 1) получение хлористого 5-этоксифенил - 1 2-тиазтиония; 2) получение натриевой соли 2-амино - 5 - этоксифенилтиогл1Иколевой кислоты; 3) получение натриевой соли 6-этокси - 3-иминотионафтен - 2-карбоновой кислоты; 4) получение 6-этокои - З - окситионафтена 5) получение красителя. [44]
Производство красителя состоит из следующих стадий: 1) получение хлористого 5-этоксифе НИл - ( 1 2-тиазтиония; 2) получение натриевой соли 2 - ам1ИНо - 5-этоксифенилтиогл Иколевой кислоты; 3) получение натриевой соли 6-этокси - 3-иминотионафтен - 2-карбоновой кислоты; 4) получение 6-этокси - З - окситионафтена 5) получение красителя. [45]