Оксиэфир

Cтраница 1

Оксиэфиры [56], ацетиленовые спирты [57] и нитроспирты [58] расщепляются основаниями с образованием кетонов; это обратная реакция по отношению к реакции альдольной конденсации. Этот процесс имеет большее значение как реакция разложения, а не синтеза. [1]

Оксиэфиры, получаемые обычно по методу Реформатского ( см. стр. Дегидратация может протекать при нагревании оксисоединения со всевозможными дегидратирующими агентами, например с серной кислотой, плавленным бисульфатом калия, уксусным ангидридом и пятиокисью фосфора. Используется также и метод Гибберта. Дегидратация, происходящая при пропускании сухого хлористого водорода через оксиэфир при 90 - 100 и последующей перегонке, приводит к получению непредельных эфиров с высоким выходом. [2]

Оксиэфиры, подобно альдолям, легко дегидратируются, превращаясь в а, - ненасыщенные эфиры. Поэтому подкисление на последней стадии надо проводить осторожно ( разбавленной кислотой), иначе конечный продукт будет содержать двойную углерод-углеродную связь, а не оксигруппу. [3]

Оксиэфиры также могут перегруппировываться в дикетоны в результате расщепления ( разд. [4]

Оксиэфиры изоциановой кислоты в свободном состоянии выделены не были вследствие взаимодействия групп ОН и NCO, приводящего к образованию циклических или полимерных уретанов. [5]

Восстановление оксиэфиров до дио-лов с помощью NaBH4 проходит, вероятно, через образование соответствующих алкоксиборгидридов натрия, обладающих большей восстановительной способностью. [6]

На первой образуются оксиэфиры, на второй - дполы. На ход реакции восстановления оказывает влияние строение исходного эфира. Предполагается, что разветвленные и объемные заместители препятствуют образованию внутримолекулярных водородных связей в молекулах оксиэфиров и тем самым способствуют прохождению второй стадии реакции. [7]

Карбитолы составляют группу оксиэфиров, являющихся производными диэтиленглпколя. Они имеют высокую температуру кипения и применяются в промышленности как растворители. [8]

Изучение моделей четырех возможных оксиэфиров, эпимерных при С14 и С ], показывает, что пространственное затруднение гидр-оксильной группы у цис-изомеров значительно больше, чем у соответствующих транс-производных. Отсюда следует, что заместители при Cl. IX находятся в цис-положении, а в соединении XI - в транс-положении и что, таким образом, 14-гидроксильная группа ( 3-ориентирована в обоих соединениях. Структуры, предложенные для ненасыщенных эфиров XII и XIII, согласуются с этими формулами, так как образование соответствующих Д8 ( 11) - производных должно было бы сопровождаться цис-отщеплением. Из свободной кислоты, соответствующей формуле IX, не было получено лактона. [9]

Первая реакция - образование оксиэфира - указывал Остромысленский - не является обязательной для данного процесса [ 130, стр. [10]

Образующиеся полимерные ( З - оксиэфиры обладают заметной правовращающей способностью. [11]

Межмолекулярное выделение воды приводит к образованию оксиэфиров ( спиртоэфиров) или циклических простых эфиров ( стр. [12]

Реакция окиси пропилена со спиртами приводит к получению двух изомерных оксиэфиров. Эта смесь образуется только и присутствии ионов водорода. [13]

Количества продуктов, необходимых для производства 100 кг окиси этилена. [14]

Реакция окиси пропилена со спиртами приводит к получению двух изомерных оксиэфиров. Эта смесь образуется только в присутствии ионов водорода. [15]

Страницы: 1 2 3 4