Оксиэфир

Cтраница 4

Распространение метода деалкоксибромирования на убромэфиры открывает новый путь синтеза углеводородов циклопропанового ряда. Бромэфиры удобно синтезировать, исходя из оксиэфиров, получаемых взаимодействием реактива Гриньяра с р-этоксипропионовым альдегидом. [46]

Монозамешенные 1 3-диоксоланы расщепляются легче, чем соответствующие 1.3 - диоксаны. В 2 4-дизамещенных 1 3-диоксоланах соотношение образующихся оксиэфиров зависит от стереохимических особенностей диоксолана. [47]

Полученный в этом случае продукт представляет собой оксиэфир и его гид-ролизуют бромистоводородной кислотой. [48]

Эпоксибутен - З представляет собой бифункциональный мономер, имеющий ви-нильную и эпоксидную группы, что делает его весьма интересным в ряде синтезов. На основе моноокиси бутадиена-1 3 возможно получение оксиэфиров [1], бутендиолов, а на их основе полиэфирных смол, тетрагидрофурана [2], дихлорбутена и других ценных продуктов. [49]

Возможные конформеры циклического ортоэфира. Воспроизведено с газрешения. 1975 by Pergamon Press Ltd. [50]

В присутствии дентерированного метилата натрия с выходом 90 % был получен смешанный циклический ортоэфир, содержащий дейтерированную метоксигруппу только в аксиальном положении. Гидролиз ортоэфира в водной среде в присутствии я-толуолсульфокислоты приводит к образованию только недейтерирован-ного оксиэфира. [51]

Это показывает, что при низком значении рН конденсация резорцина с оксиэфиром протекает с большей скоростью, чем реакция сульфирования. [52]

Страницы: 1 2 3 4