Оксиэфир

Cтраница 2

Хроматограмма разделения методом двумерной тонкослойной хроматографии без предварительного гидролиза неионогенных и. [16]

Как видно из хроматограммы ( рис. 49), сульфат оксиэфира сульфат оксиэтилированного лаурилового спирта с 3 оксиэтиль-ными группами) и оксиэтилированный нонилфенол разделяются на фракции в зависимости от степени оксиэтилирования. Проявление раствором пияакриптола желтого дает хорошо очерченные пятна различных цветов ( см. разд. ПАВ присутствуют продукты оксиэтилирования жирных спиртов, зеленая окраска на зеленом фоне получается расплывчатой. [17]

Нами предпринята попытка изучить влияние метокси - и этоксигрупп в оксиэфирах изопропенилацетиленового ряда на реакцию их изомеризации в присутствии сернокислой ртути. [18]

Влияние природы алюминийорганических реагентов на их относительную. [19]

Дшжсоланом с выходом не более 10 % за 10 часов образуется единственный оксиэфир 14 - продукт восстановительного алкилирования с участием мзо-бутильной группы, в то время, как реакция с участием Cg-радикала не проходит. [20]

Трансформация ЭАА и ЭОБ микроорганизмами в атмосфере азота и воздуха. [21]

Однако в качестве продукта был обнаружен только ЭАА ( продукт окисления оксиэфира), что говорит об обратимости исследуемых окислительно-восстановительных реакций. [22]

При этерификации дигликолевой кислотой моноглицеридов, моногликоле-вых эфиров жирных кислот и аналогичных сложных оксиэфиров жирных кислот также получаются Поверхностноактивные вещества. Если реакция проводится не до конца, то образующийся продукт, по имеющимся данным [ 1001, может применяться в качестве деэмульгатора. [23]

Окислений олефинов происходит при температуре около 40 G и вскоре заканчивается; потенциально образующиеся оксиэфиры омыпяютсп до а-глшсолей разбавленной щелочью или просто нагреванием с водой. [24]

Напряжение, существующее в кольце эпокиси, облегчает раса крытие цикла с образованием оксиэфиров. Катализатором размьк кания цикла может быть как кислота, так и основание, причем они эбразуют различные продукты. [25]

Альдегидо - и кетоноспирты и сложные эфиры восстанавливаются аналогично до соответствующих гликолей и оксиэфиров. [26]

Разделение метиловых эфиров олеиновой и элаидино-вон кислот и отвечающих им эпокси - и оксиэфиров основано на различной способности ненасыщенных соединений к образованию комплексов с ионами серебра и на различной растворимости этих соединений. [27]

Описан ряд соединений типа растворимых полиэтиленовых эфиров, для получения которых окисью этилена обрабатывают оксиэфир или оксиамид жирной кислоты. [28]

При этом, в отличие от пекарских дрожжей, они не гидролизовали кето - и оксиэфиры в ходе трансформации. [29]

При реакции кетона ( 95) с этоксиэтинилмагнийбромидом и гидратации сырого продукта реакции были получены 14а - оксиэфир ( 98), являющийся полупродуктом синтеза 18 19-биснор - 14а - оксипрогестерона, и смесь непредельных цис-транс - ( ио Д14 -) - эфиров ( 96), представляющая собой исходный продукт синтеза 18 19-биснорпрогестерона. [30]

Страницы: 1 2 3 4