Оксо-анион
Cтраница 1
Оксо-анионы как в низшем, так и в высшем валентном состоянии фосфора и мышьяка являются очень важной частью химии элементов V6 группы. Для сурьмы и висмута с более металлическими свойствами образование оксо-анионов менее характерно, а для висмута известны малоизученные висмутаты. [1]
Оксо-анионы образуют комплексы с сульфатными и гидроксил-содержащими соединениями типа глицерина, иона тартрата и са-харов. [2]
Оксо-анионы как в низшем, так и в высшем валентном состоянии фосфора и мышьяка являются очень важной частью химии элементов V6 группы. Для сурьмы и висмута с более металлическими свойствами образование оксо-анионов менее характерно, а для висмута известны малоизученные висмутаты. [3]
Пурпурно-красный оксо-анион парамагнитен и имеет два неспаренных электрона. Его натриевая к калиевая соли достаточно хорошо растворимы, ио бариевую соль можно осадить из раствора. [4]
Многие оксо-анионы могут присоединяться к металлам в качестве лиган-дов несколькими способами. [5]
В типичных оксо-анионах, в которых валентность металла равна IV-VII, центральный атом окружен тетраэдром из атомов кислорода, в то время как в окислах с валентностью до IV атомы металла обычно находятся в октаэдрической координации. [6]
Особенно известны многоядерные оксо-анионы, обозначаемые как анионы пиро - и поликислот. [7]
Особенно известны многоядерные оксо-анионы, обозначаемые как анионы пир о - и поликислот. [8]
Менее изучены другие оксо-анионы рения, которые обнаружены не в водном растворе. Так, при сплавлении ReO, с NaOH получают натриевую соль аниона ReO32 -; изменения окраски, происходящие при спекании металлического рения с КОН в присутствии воздуха, свидетельствуют о том, что образованию бесцветного иона ReO предшествует появление промежуточных кислородсодержащих продуктов. Природа и строение указанных оксо-анионов неизвестны. [9]
Очень часто бидентатно координируемый оксо-анион занимает позицию в узле координационного полиэдра, характерного для низкого КЧ. Например, нитрат-ионы в анионе соединения ( NO) 2 [ Y ( NO3) 5 ] расположены в вершинах тригональной бипира-миды. Это приводит к появлению специфических ( далеких от идеализированных) конфигураций для истинного удвоенного КЧ. [10]
Наряду с многими другими оксо-анионами фториды могут замещать ОН-группы в фосфате с образованием моно - и дифторофосфатов и эфиров. Установлено, что диалкилэфиры моно-фторофосфата ингибируют холинэстеразу в организме и являются чрезвычайно ядовитыми. Гексафторофосфат-ион PF был уже рассмотрен ранее ( стр. [11]
 |
Хроматографическое разделение смесей сложных фосфатов. [12] |
Наряду с многими другими оксо-анионами фториды могут замещать ОН-группы в фосфате с образованием моно - и дифторофосфатов и эфиров. Установлено, что диалкилэфиры моно-фторофосфата ингибируют холинэстеразу в организме и являются чрезвычайно ядовитыми. Гексафторофосфат-ион PF r был уже рассмотрен ранее ( стр. [13]
Перечислите элементы, способные образовать оксо-анионы. [14]
В водном растворе ниобий и тантал образуют полимерные оксо-анионы, во многом похожие на полимерные анионы Мо и W, которые будут рассмотрены з дальнейшем ( стр. [15]
Страницы: 1 2 3 4