Олеандомицин

Cтраница 2

Как видно из рис. 3.8, при сорбции основания олеандомицина на карбоксильном катионите из нейтрального раствора в динамических условиях количество десорбированного натрия превосходит количество сорбированных органических ионов, что означает замещение противоионов натрия в ионите не только органическими ионами, но и ионами водорода, что тестируется смещением рН в выходящем из колонки растворе. [16]

Налажен выпуск и так называемых резервных антибиотиков ( эритромицина, олеандомицина и др.), которые действуют на формы микроорганизмов, устойчивые к основным указанным выше антибиотикам. Резервные антибиотики обладают хорошими лечебными свойствами, они применяются также в комбинации с основными антибиотиками. Кроме того, изготавливаются комбинированные препараты антибиотиков с витаминами, стероидами и медикаментами, полученными химическим путем. [17]

Альбомицин, биомицин, бициллин, днгидрострептомицин, колимпцин, нистатин, олеандомицин, пенициллин и его соли, синемагин, стрептомицин и его соли, террам ицин, тетрациклин, феноксиметплпенициллин ( пенициллин ФАУ), эритромицин, экмоновоциллин. [18]

При хроматографировании в 3 - 5 % - ных растворах хлористого аммония олеандомицин, эритромицин и карбомицин перемещаются с фронтом растворителя. Относительно подвижности в более концентрированных растворах в литературе существуют противоречия ( см. стр. [19]

Взаимодействием хлорангидрида целлюлозогликолевой кислоты ( КМЦ) с антибиотиками ( эритромицином, олеандомицином и др.) получают бактерицидные производные целлюлозы. Хлорангидрид КМЦ может также использоваться для иммобилизации ферментов в результате взаимодействия с его аминогруппами. Простые эфиры, содержащие аминогруппы, могут взаимодействовать с карбоксильными группами ферментов. [20]

В более жестких условиях гидролиза ( кипячение с 6 N НС1) из олеандомицина образуется дезозамин ( о нем ом. Следовательно, оба углеводных остатка, вероятно, связаны непосредственно с агликоном - олеандолидом, аналогично тому, как это имеет место IB случае эритромицина. В то время как олеандо-мицин не образует летучих карбонильных соединений при окислении HJO4, продукт его щелочного гидролиза в тех же условиях окисляется с образованием ацетальдегида. [21]

Неполиеновую группу макролидных антибиотиков составляют ланкамицин, магнамицин ( карбомицин), метимицин, олеандомицин, спирамицины, тилозин, халкомицин, эритромицин. [22]

Как и в других макролидах, аминосахар в эритромицине располагается ближе к агликону, чем кладиноза, и пространственно его молекула сходна с олеандомицином. Эритромицин активен против стрептококков и стафилококков, гемофильных палочек, бруцелл, легионелл, спирохет, дизентерийных амеб, микоплазм и L-форм грамотрицательных бактерий. [23]

Признаки патогенности свежевыделенных штаммов стафилококка в % %. [24]

Нами была изучена чувствительность патогенных стафилококков к пенициллину, оксациллину, метициллину, неомици-ну, мономицину, канамицину, тетрациклину, стрептомицину, левомицетиру, эритромицину, олеандомицину. [25]

Окснхлорстирол 354 Оксосннтсз 107, 133, 169 Октадецнловый спирт 94 Октаметил 337 Октан 25, 37 Октановое число 6fi Октет электронов 16 н - Октилен 46 Октиловый спирт 94 Олеандомицин 471 Олеиловый спирт 172 Олеиновая кислота 154, 1СЗ, 164 Олефины 43 ел. [26]

Оксихлорирование этилена 93 о - Оксихлорстирол 358 Оксосинтез 109, 135, 173 Октадециловый спирт 98 Октан 27, 37 Октановое число 69 Октет электронов 18 н - Октилен 48 Октиловый спирт 98 Олеандомицин 474 Олеиловый спирт 175 Олефины ( Этиленовые углеводороды) 46 ел. [27]

В настоящее время заводы по производству антибиотиков вырабатывают для лечебных целей все необходимые медицине препараты; пенициллин ( Na-соль, К-соль, новоциллин, бициллин I, II, III, эфицил-лин, алмециллин, феноксиметилпенициллин), стрептомицин, дегидрострептомицин, окситетрациклин, тетрациклин, хлор-тетрациклин ( биомицин), полимиксин, грамицидин С, мице-рин, колимицин, мономицин, эритромицин, олеандомицин, нистатин, гризеофульвин, фумагиллин, альбомицин, экмолин, левомицетин и более 50 различных лекарственных форм антибиотиков в комбинации с другими лекарственными средствами. [28]

В ( клинической практИ Ке применяется хлор гидрат олеаидом ищша, который вводят per os в виде водных растворов, не теряющих своей активности в присутствии желудочного сока. Триацетилыюе производное олеандомицина 154 несколько менее активно, чем олеандомицин. Ценным свойством триацетата олеандомицина является его активность по отношгнию к стафилококкам, ставшим устойчивыми к эритромицину. [29]

Избирательность сорбции олеандомицина на сульфокатионпте Дауэкс - 50х1 в зависимости от мольной доли антибиотика в сорбенте. [30]

Страницы: 1 2 3 4