Исходный олефин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Всякий раз, когда я вспоминаю о том, что Господь справедлив, я дрожу за свою страну. Законы Мерфи (еще...)

Исходный олефин

Cтраница 1


1 Пористый электрод из волокнистых углеграфитовых материалов. [1]

Исходный олефин по трубе 1 поступает во внутреннюю полость пустотелых графитовых блоков 2, служащих анодами. Анолитом, отделенным от катода 4 диафрагмой 3, служит водный раствор хлорида натрия. Олефин проходит сквозь анод и в его порах подвергается электрохимическому хлоргидроксилированию. Образовавшийся в результате этого хлоргидрин омыляется в оксид олефина щелочью, накапливающейся в катодном пространстве. В качестве электродов не обязательно используются пористые металлы или графит. На рис. V.16 представлен электрод, изготовленный из волокнистых углеграфитовых материалов - войлока, ваты, ткани, нитей. Раствор подается во внутреннюю полость по трубе 3 камеры и проходит сквозь поры катода.  [2]

Величина цикла исходного олефина определяет степень его изомеризации в условиях реакции; при гидрокарбоксилировании цикл о октена даже в оптимальных условиях не удается обнаружить хотя бы следы циклооктанкарбрновой кислоты.  [3]

Какова структура исходного олефина, если известно, что вторая реакция протекает как г / 7анс - присоединение.  [4]

Пространственное строение исходного олефина не известно.  [5]

6 Влияние концентрации пиридина на соотношение изомерных эфиров при метоксикарбонилировании гексена-1.| Влияние концентрации пиридина на соотношение изомерных эфиров при метоксикарбонилировании гексе-на-1. [6]

Влияние строения исходного олефина на соотношение изомерных эфиров, получаемых из него, подчиняется общим закономерностям как в опытах с пиридином, так и без него.  [7]

Величина цикла исходного олефина определяет степень его изомеризации в условиях реакции: при гидрокарбоксилировании цикло-октена даже в оптимальных условиях не удается обнаружить хотя бы следы циклооктанкарбоновой кислоты.  [8]

Зависимость конверсии исходного олефина в течение 1 часа при 20 С от продолжительности активации катализатора в водороде ( рис. 4) ясно указывает, что хемосорбция водорода является существенным условием для протекания изомеризации на поверхности никеля.  [9]

Помимо строения исходного олефина на скорость оксосин-теза влияют и другие факторы. Так, при повышении температуры на 7 - 8 С скорость удваивается. Кажущаяся энергия активации тоже зависит от температуры. Растворитель оказывает не такое сильное влияние, но все-таки довольно существенное, причем большую роль играет, по-видимому, полярность растворителя. Так, например, при замене насыщенного углеводорода метанолом скорость увеличивается примерно в 1 5 раза.  [10]

11 Характеристика фракций тримеров и тетрамеров пропилена. [11]

Среди названных выше исходных олефинов наибольший интерес представляет пропилен в связи с наличием значительных его ресурсов на крупных нефтехимических комплексах и на предприятиях нефтепереработки, а также простотой технологических процессов его переработки в синтетические углеводороды.  [12]

Здесь в исходном олефине в ходе реакции генерируется вторая кратная связь и соединение как бы выступает в виде 1 3-диэлектрофила.  [13]

Выход рассчитан на исходный олефин.  [14]

В зависимости от исходного олефина абсорбцию производят 50 - 98-процентной серной кислотой.  [15]



Страницы:      1    2    3    4