Исходный олефин

Cтраница 4

Выход продуктов присоединения и зависимость перегруппировки от строения исходных олефинов показаны в таблице. [46]

Побочно может происходить димеризация аллильных остатков и изомеризация исходных олефинов. [47]

Помимо спиртов и карбонильных соединений с углеродным скелетом исходного олефина, а также продуктов окислительной перегруппировки и деструкции, при аутоокислении олефинов обычно получают соединения третьего типа. [48]

Выход бензола в токе водорода / - из м-гексана. 2 - из гекссиа-1. 3 - из гексадиена-1 5.| Выход бензола в токе гелия / - из н-гексана. 2 - из гексена-1. 3 - из гексадиена-1 5. [49]

Это можно объяснить тем, что в атмосфере водорода исходный олефин гидрируется ( табл. 1 и 2) и при температурах до 450 С гидрирование идет с большей скоростью, чем реакция замыкания в цикл. Реакция С5 - дегидроциклизации с образованием метюшиклопентана и метилциклопентенов протекает примерно в равной степени и для гексена-1 и для гексадиена-1 5, причем с несколько большим выходом в токе водорода. Образующиеся метилцик-лопентан и метилциклопентеьы претерпевают дегидроизомеризацию с образованием бензола, причем, как это видно из табл. 3 и 4, в токе водорода глубина их превращения в бензол значительно выше, чем в токе гелия. [50]

В основном потери олефина происходят потому, что часть исходного олефина перегруппировывается с перемещением двойной связи и затем больше не участвует в реакции. Об этом явлении будет сказано ниже ( см. стр. Отсюда возникает вопрос, насколько продукты основной реакции ( типа R2C СН2) подвергаются перегруппировке уже в ходе их образования. Вопрос тем более законен, что триалкилэтилены, как правило, энергетически превосходят изомерные несимметричные диалкил-этилены. [51]

Страницы: 1 2 3 4