Исходный олефин

Cтраница 2

В зависимости от исходного олефина абсорбцию производят 50 - 98-процентной серной кислотой. [16]

Зависимость состава системы бензол-алкилат от молярного отношения н. бутилен. бензол. [17]

Однако установление количества израсходованного исходного олефина на образование алкилбензолов представляет сложную задачу в связи с тем, что полимерные олефины сами легко алкилируют бензол и его гомологи. [18]

Путем гидроборирования можно превратить исходный олефин в менее разветвленный и менее стабильный изомер ( стр. Продукт присоединения диборана к З - этилпентену-2 изомеризуется при нагревании таким образом, что атом бора занимает пространственно наименее затрудненное положение. [19]

Первоначальное положение двойной связи исходного олефина, очевидно, не имеет никакого значения, так как двойная связь свободно перемещается в присутствии окиси алюминия. [20]

В зависимости от природы исходного олефина поглощение производят 50 - 98 % - ной серной кислотой. Легкость поглощения увеличивается в следующем порядке: этилен пропилен н-бутилены изобутилен и другие третичные олефины. [21]

В этих условиях конверсия исходных олефинов составляет 85 %, выход моноалкил-бензолов в расчете на прореагировавшие олефины 92 % ( мол. [22]

Преимуществом метода является использование всего исходного олефина. Прямое гидроборирование олефина до соответствующего триал кил бора на позволяет использовать лишь одну из трех алкильньис групп, участвующих в реакции. Галогенкетоны и сс-галогеиинтрилы также способны алкилировать борорганические соеднненля. [23]

От продуктов реакции вначале отгоняют исходный олефин ( вместе с соответствующим парафином, если он содержался в сырье), возвращая его в жидком виде в реактор. Затем отделяют низшие полимеры, идущие на смешение с исходной фракцией, и, наконец, целевой продукт. Высшие полимеры остаются в кубе последней ректификационной колонны. [24]

Алкилирование дифенилолпроцана диизобутиленом сопровождается расщеплением исходного олефина и процессами осмоления. [25]

Состав продуктов регулируют степенью конверсии исходного олефина, причем при целевом получении, например, тетрамера пропилена образовавшиеся димер и тример возвращают на полимеризацию. [26]

Состав продуктов регулируется степенью конверсии исходного олефина, причем при целевом получении, например, тетрамера пропилена образовавшиеся димер и тример возвращаются на полимеризацию. [27]

При наличии в аллильном положении исходного олефина гетероатомов ( галоген, сера, кислород, азот) становится воз-можной конкурирующая с присоединением реакция внедрения карбена по связи С - X ( см. ниже), вследствие чего снижается выход циклопропана. Получить продукт циклоприсоединенйй к таким олефинам с удовлетворительным выходом удается лишь при использовании триплетного карбена, но и в зтом случае часто образуется смесь циклопропанов с изомерными непредельными соединениями. [28]

Приведенная схема объясняет также сохранение конфигурации исходного олефина при разложении, продуктов присоединения ртутных солей к олефинам. [29]

Дальнейшее увеличение количества УО3 повышает конверсию исходных олефинов за счет их участия в необратимых побочных реакциях. [30]

Страницы: 1 2 3 4