Образующийся олефин

Cтраница 1

Образующийся олефин пропускают через змеевик, охлаждаемый смесью льда с солью. Конец змеевика погружен в точно так же охлаждаемую склянку с 75 % - ной серной кислотой. Через определенный промежуток времени склянку взвешивают и ( прекращают реакцию, когда привес окажется равным рассчитанному количеств. Склянку закрывают резиновой пробкой, которую укрепляют проволокой к горлышку, н смесь взбалтывают в течение нескольких часов. После этого реакционную смесь разбавляют водой и подвергают перегонке с водяным паром. По насыщении дестиллата поташом спирт отделяют, высушивают поташом и фракционируют. [1]

Количество образующегося олефина зависит еще, кроме того, от структурных факторов, которые могут иметь как электронный, так и пространственный характер. [2]

Так как образующийся олефин частично обязан своим образованием ( 5 - С - Н - распаду, то и перенос водорода при изомеризации алкилышх радикалов в процессе термораспада МОС германия и олова должен быть в основном связан с полярной реакцией а - С - Н - распада. [3]

Концентрация промежуточно образующихся олефинов невелика, но благодаря высокой подвижности молекул, находящихся в равновесии алкан алкены, и принимая во внимание быструю изомеризацию олефинов ( протекающую по карбоний-ионному механизму), за время контакта с поверхностью катализатора значительная часть молекул успевает изменить свою структуру. [4]

Частичное гидрирование образующихся олефинов выделяющимся при пиролизе водородом приводит к образованию некоторых количеств парафинов. [5]

Дальнейшие реакции с участием образующихся олефинов идут сравнительно медленно ввиду относительной стойкости радикалов с двойными связями. [6]

Тем не менее, связывая образующийся олефин фураном с образованием ( 55), удалось показать, что элиминирование все-таки происходит. [7]

Методика выделения зависит от свойств образующегося олефина. Ксли олефин нерастворим, то его можно отфильтровать. Трифенил-фосфиноксид остается в растворе после прибавления до 40 % воды и таким образом может быть отделен от олефипов, которые нерастворимы в водном спирте. [8]

Методика выделения зависит от свойств образующегося олефина. Если олефин нерастворим, то его можно отфильтровать. Трифенил-фосфиноксид остается в растворе после прибавления до 40 % воды и таким образом может быть отделен от олефинов, которые нерастворимы в водном спирте. Растворитель можно также отогнать в вакууме, а олефин выделить из остатка с помощью перегонки, кристаллизации, хроматографии или экстракции легким петролейным эфиром. [9]

Реакция, по-видимому, стереоспецифична, но образующийся олефин в присутствии кислот может изомеризоваться. [10]

Реакция, по-видимому, стереоспецифична, но образующийся олефин в присутствии кислот может изомеризоваться. [11]

Эти факторы следующие: степень, насколько образующийся олефин может быть стабилизирован в результате сопряжения или гиперконъюгации; кислотность отщепляющегося р-водородного атома и влияние пространственных взаимодействий различных групп в сравнительно жестком переходном состоянии, которое предполагают в случае одностадийного отщепления. Влияние пространственных факторов, в частности, совершенно различно в алифатических, алицикличе-ских и гетероциклических аминах, и, чтобы упростить изложение, эти типы аминов будут рассмотрены в отдельности. [12]

При сольволизе в сильно диссоциирующих растворителях доля образующегося олефина в заметной степени не зависит от природы X, даже если природа X сильно сказывается на общей скорости реакции. Эти факты также согласуются с карбониево-ионным механизмом. [13]

Поэтому для каждого данного катиона относительное количество образующегося олефина должно быть приблизительно постоянным. [14]

Изомеризация бутена-1 в присутствии силикагеля с разными добавками. [15]

Страницы: 1 2 3 4