Cтраница 4
Поскольку алюмосиликатные катализаторы крекинга являются одновременно и катализаторами алкилирования [213], отщепление алкиль-ной группы в их присутствии должно быть обратимой реакцией, если образующийся олефин не претерпевает в заметной степени вторичных превращений. Однако, как показывает расчет, проведенный для изопро-пилбензола [220], положение равновесия при температуре 400 - 450 сильно смещено в сторону продуктов дезалкилирования. Применение повышенного давления позволило довольно гладко осуществить перераспределение этильных групп между диэтилбензолом и бензолом с образованием моноэтилбензола [226] ( ср. [46]
Избыток магния при получении реактива Гриньяра весьма желателен, так как это гарантирует вступление в реакцию всего м-тстрадецил-бромида, могущего в противном случае загрязнить образующийся олефин. [47]
Если возможно несколько направлений отщепления с одинаковыми пространственными предпосылками ( например, у соединений с открытой цепью без закрепленных конформаций), то количества образующихся олефинов в общем распределяются чисто статистически. [48]
Дегидрогалогенирование приводит предпочтительно к наиболее замещенному олефину ( по правилу Зайцева), хотя изменение экспериментальных условий может оказать влияние на относительные количества обоих изомеров в образующемся олефине ( разд. [49]
Кстати, здесь же уместно отметить ( поскольку это потребуется ниже) различное влияние структуры алкила на бимолекулярные реакции замещения и отщепления алкилгалогенидов и на относительное количество образующегося олефина. [50]
В результате проведенной работы удалось установить, что обработка силикагеля щелочью влияет не только на общий выход жидких продуктов реакции и олефинов, но и на структуру образующихся олефинов. [51]
На основании полученных результатов по селективности образования продуктов превращения парафиновых фракций в зависимости от температуры можно предположить, что ароматизация низших алканов СЗ-С4 протекает через стадии дегидрирования и крекинга насыщенных молекул, олигомеризации образующихся олефинов и дегидроциклизации олигомеров. [52]