Cтраница 1
Олефипы подвергаются ароматизации гораздо легче, чем парафины, но труднее, чем шестичлепные циклоп арафшш; легче псего ароматизируются цнклоолефины. [1]
Олефипы с двойной связью в голове моста при 5 6 или 5 5, хотя в принципе и существуют, по крайне нестабильны и до сих пор были охарактеризованы лишь улавливанием продуктов их превращений. [2]
Олефипы являются первыми продуктами пиролиза, образующимися в результате дегидрирования или крекинга. Эти так называемые первичные продукты нужно очень быстро удалить из зоны нагрева, так как иначе они подвергнутся дальнейшим превращениям. Несмотря па то, что олефины несколько устойчивее парафинов к воздействию высокой температуры, при длительном нагреве они расщепляются или ароматизируются. Поэтому соблюдение определенного времени пребывания горючих газов в пиролиз-ных почах является важной предпосылкой образования олефинов с хорошими выходами. [3]
Олефипы могут быть выделены из газов крекинга методами хемо-сорбции-обработкой газов водными растворами нитрата серебра, комплексного соединения CuCl2 - 2NH4Cl и других веществ, образующих с олефинами химические соединения, легко разлагаемые с выделением свободных олефинов. [4]
Олефипы с:, концевой двойной связью сравнительно инертны и обычно не превращаются в продукт реакции в значительных количествах. Направление подхода кислорода определяется стерическими эффектами: преобладающим типом атаки является присоединение с менее, затрудненной стороны молекулы. [5]
Третичные олефипы, например тгзобутилен и три. [6]
Высокомолекулярные олефипы, получаемые ди -, три - и тетрамериза-цией пропилена, представляют смесь изомеров. [7]
Поэтому исходные олефипы нужно подвергать сероочистке. Гидроформилированию, которое является гомогенно-каталитической реакцией, сернистые соединения не метают. [8]
Ниже приведены олефипы, используемые в промышленности для производства высших жирных спиртов. [9]
Сера действует на олефипы при температурах выше 175; реакция очень экзотермичпа и сопровождается большим выделением сероводорода. [10]
Какую юмологическую формулу имеют олефипы. Какие виды изомерии могут быть в этом ряду. [11]
Однако при повышенной температуре образовавшиеся высокомолекулярные олефипы тоже вступают во взаимодействие с алюминий-ал килом. [12]
Изомеризация нафтенов может происходить с превращением к олефипы и с изменением числа углеродных атомов в цикле. Реакция первого типа возможна при температурах выше 540 С. [13]
Из этого исследования Кучерова вытекало, что олефипы и диолефины с изолированными двойными связями в присутствии ртутных солей не способны гидратироваться. [14]
Далее авторы пришли к выводу, что промежуточные олефипы должны достаточно отдалиться от поверхности катализатора для возможности вращения молекулы, хотя, возможно, эти олефипо-вые промежуточные соединения и не удастся обнаружить вследствие того, что они реагируют быстрее, чем ксилолы. Выше уже указывалось, что на основании вычислений свободной энергии образование промежуточного соединения типа циклогексадиена термодинамически маловероятно [159], хотя образование соединения типа циклогексена вполне возможно. [15]