Олефипы

Cтраница 3

В суммарном легком масле из общего числа соединений с двойными связями - 70 % падает на ароматические углеводороды непредельного характера и - 30 % падает па олефипы и циклоолефины. [31]

Представляет интерес получение этилового эфира а-нитро-изомаслнной кислоты с выходом 78 - 91 % ( уравнение 4), поскольку грег-алкилгалогениды при действии на них нитрита натрия образуют олефипы. [32]

Этилен при воздействии на него триэтилалюмипия в автоклаве при повышенной температуре полимеризуется в смесь неразветвленных и разветвленных олефинов, поскольку образующиеся алкены-1 частично димеризуются и u - а л кил разветвленные олефипы, как это описано выше в случае прошена. [33]

Свойства пресс-дистиллятов при различных методах сероочистки. [34]

Учитывая, что в аналогичных условиях парофазная очистка пресс-дистиллята над упомянутым реагентом не влияет на октановое число в чистом виде, а с ТЭС повышает его на 2 пункта, мы можем заключить, что действие активированных оксидов алюминия и глины № 1 носит специфический характер, обусловленный: че только обессеривающим действием оксида алюминия и алюмосиликата, но тп изомеризующим ( в случае оксида алюминия) либо гидрирующим ( в случае алюмосиликата) действием на олефипы, входящие и состав пресс-дистиллята. [35]

В процессе крекинга алканы распадаются с образованием низкомолекулярных алканов и оле-финов и могут дегидрироваться. Образующиеся олефипы вступают в реакции полимеризации, алкилирования и циклизации. Нафтеновые углеводороды под воздействием высокой температуры дегидрируются, превращаясь в ароматические углеводороды. Возможен разрыв нафтеновых колец с образованием алкенов. Алкилцикланы распадаются, давая алканы, олефипы и нафтеновые углеводороды с укороченной алкильной цепью. Разрыв связей происходит преимущественно посередине алкильной цепи. [36]

Основным сырьем для промышленной переработки высокомолекулярных олефинов являются крекинг-одефины. Эти олефипы состоят в основном, как уже отмечалось выше, из изомеров с двойной связью у концевого атома. [37]

Следовательно, присутствие в составе крекинг-бензинов олефитгов, особенно сильно изомеризованных, как и ароматических углеводородов, чрезвычайно желательно. Однако именно олефипы обусловливают пизкую химическую стабильность бензинов вследствие их интенсивного окисления кислородом воздуха в условиях хранения. [38]

Четвертый важнейший способ получения высокомолекулярных олефинов состоит в каталитической дп -, три - и тетрамеризации газообразных при нормальных условиях олефннов, как пропен и изобутсп. Образующиеся при этом олефипы представляют собой важнейший исходный материал для алки-лирования ароматических углеводородов, служащих для получения промежуточных продуктов. [39]

Олефип растворяют и хлороформе и после охлаждения смешивают с холодным расавороы цадкислоты в хлороформе, взятой с небольшим избытком. Реакционную смесь выдерживают кри 0 С, олефипы с малой реакционной способностью - при комнатной температуре. Ход реакции контролируют титрованием небольших проб роакцгишной массы. [40]

В определенных случаях аланатом лития гидрируется также двойная связь СС. С аланатом лития, подобно этилену, реагируют и другие олефипы, содержащие расположенную в конце молекулы двойную связь. Органические сульфоны восстанавливаются LiAlH4 до сульфидов. Следует также упомянуть, что, по Криницкому, Джонсону и Кархарту ( Krynitzky, Johnson, Carhart, J. [41]

Состав бензинов и других фракций каталитического крекинга определяется способностью катализаторов крекинга ( алюмосиликатов) вызывать изомеризацию и диспропорционирование водорода. В результате этих процессов в каталитических крекинг-бензинах преобладают разветвленные парафины, разветвленные олефипы с открытой цепью, алкил-циклопентаны, циклопентены и ароматические углеводороды. В табл. 3 и 4 ясно показано, что нормальные парафины от пентана до октана, преобладающие в термических крекинг-бензинах и бензинах прямой гонки из нефти Мид-Континента, в каталитических крекинг-бензинах имеются в относительно небольшом количестве. [42]

Как уже сообщалось, перечисленные выше процессы протекают только с олефипамн. Следовательно, в этих методах парафины необходимо вначале хотя бы частично перевести в олефипы. [43]

Нами проведено исследование по выяснению основного элемента структуры ядра уравнения ( 1) - скорости превращений углеводородов при пиролизе на примере образования первичных продуктов распада углеводородов парафинового ряда. Теоретически и экспериментально установлено [2], что часть первичных продуктов распада парафинов - олефипы оказывают существенное тормозящее действие на распад исходного сырья, наряду с чем инициируется их разложение. [44]

Олефины нормального строения представляют смеси различных изомеров. Так, Тропит и Кох [93] еще в свое время установили, что низкомолекулярные олефипы ( пси-тепы, гексены, гептены) присутствуют в виде изомеров с копцевой и расположенной в середине цепи молекулы двойной связью. [45]

Страницы: 1 2 3 4