Олефпна
Cтраница 1
Олефпны и другие углеводороды. [1]
Олефпны занимают второе место ( после парафинов) по потреблению для нефтехимических синтезов. Наиболее многотоннажным является производство этилена, за ним следуют пропилен, бутилены и более тяжелые углеводороды. [2]
Помимо полимеризации олефпны способны претерпевать также и сополпмеризацию с ароматическими п парафиновыми углеводородами, характеризующимися наличием подвижных атомов водорода. Этот процесс, приводящий к образованию или алкилбензолов или насыщенных разветвленных углеводородов парафинового ряда, получил название алкилирования. [3]
НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ( олефпны) - углеводороды с одной двойной связью в молекуле. [4]
Можно ожидать изомеризации олефпна, поскольку реакция проводится в кислой среде. [5]
Сера действует на олефпны при температурах выше 175; реакция очень экзотермична и сопровождается большим выделением сероводорода. [6]
По израсходовании всего олефпна бор превращается в некоторые формы гидрида металла. [7]
Положение равновесий между олефпнами и алюмннийалкилгидридами, с одной стороны, и алюминийтриалкнламн - с другой, точно еще не измерено. [8]
В-третьих, можно получать олефпны каталитическим дегидратированием спиртов, например этилового. Дегидратирование высокомолекулярных спиртов, которые могут быть получены из природных продуктов, как кокосовое п пальмовое масла и др., также иногда играет некоторую роль. [9]
 |
Схема получения ияооктиловых спиртов из смеси изогептенол. [10] |
Линии: I - олефпны; / / - катализатор - иафтспат кобальта; / / / - газы углеводородные; IV - головной погон; V - октпловые спирты; VI - остаток. [11]
Стерические препятствия для вхождения олефпна в орто-поло-жение при алкилировании на алюмосиликатных катализаторах возрастают в направлении толуол - этилбензол. [12]
С возрастанием молекулярного веса олефпной сильно увеличивается образование продуктов лрисоодинення хлора. [13]
Наличие двойной связи в олефпнах подтверждается реакциями присоединения к ним брома и других веществ. [14]
Страницы: 1 2 3 4