Биосинтез - жирная кислота
Cтраница 3
В организмах существует также регуляция и координация биосинтеза жирных кислот с обменом углеводов. [31]
Этот фермент занимает первое место на пути биосинтеза жирных кислот с длинной цепью. Ацетил - СоА - карбоксилаза активируется цитратом. Роль отрицательных эффекторов играют при этом СоА - произяодные пальмитиновой и других жирных кислот. При накоплении СоА - производных происходит ингибирование конечным продуктом. [32]
Коэнзим А играет также ключевую роль в биосинтезе жирных кислот, который в настоящее время детально изучен. [33]
Малонил - КоА представляет собой первый специфический продукт биосинтеза жирных кислот. В присутствии соответствующей ферментной системы малонил - КоА быстро превращается в жирные кислоты. [34]
 |
Источник атомов углерода при биосинтезе жирных кислот. В процессе роста цепи 1 - й и 2 - й углеродные атомы малонилышх групп встраиваются в цепь, а 3 - й атом выделяется в виде СО2. [35] |
Непосредственным предшественником большей части двухуглеродных фрагментов в ходе биосинтеза жирных кислот служит малонил - СоА; однако сам он образуется из ацил - СоА в цитозоле. В цитоплазму ацетил - СоА попадает из митохондрий. [36]
В настоящее время в достаточной степени изучен механизм биосинтеза жирных кислот в организме животных и человека, а также катализирующие этот процесс ферментные системы. Синтез жирных кислот протекает в цитоплазме клетки. В митохондриях в основном происходит удлинение существующих цепей жирных кислот. Установлено, что в цитоплазме печеночных клеток синтезируется пальмитиновая кислота ( 16 углеродных атомов), а в митохондриях этих клеток из уже синтезированной в цитоплазме клетки пальмитиновой кислоты или из жирных кислот экзогенного происхождения, т.е. поступающих из кишечника, образуются жирные кислоты, содержащие 18, 20 и 22 углеродных атома. [37]
Сульфгидрильная группа кофермента А играет важную роль в биосинтезе жирных кислот из структурных единиц уксусной кислоты. [38]
Выше нами был рассмотрен механизм удлинения ацильной цепи при биосинтезе жирных кислот. Было показано, что в увеличении цепи на С2 - фрагмент участвует сложная система ферментов, которая проводит каталитические реакции конденсации ацильных групп, восстановление двойных связей, дегидратацию и перенос удлинившейся цепи с - SH-группы АПБ на - SH-группу цистеина синтазной системы. Попробуем представить себе, как происходит синтез пальмитиновой кислоты ( СН3 ( СН2) 14СООН) и сколько циклов присоединения С2 - фрагментов потребуется. [39]
Из приведенных реакций следует, что наряду с чертами сходства биосинтез жирных кислот имеет ряд существенных отличий от окислительной деградации жирных кислот. [40]
Именно малонил - SKoA представляет собой первый специфический промежуточный продукт биосинтеза жирных кислот. В присутствии растворимых ферментов малонил - SKoA быстро превращается в жирные кислоты. [41]
Как и биосинтез тетрациклинов процесс биосинтеза макролидов имеет определенное сходство с биосинтезом жирных кислот. [42]
Обнаружение полифункциональных систем, функционирующих в некоторых биосинтетических путях, например в биосинтезе жирных кислот, позволяет предположить существование подобных ферментных систем и в других путях биосинтеза. Очень важно выяснить, характерны ли они также для фотосинтеза, и если да, то как они функционируют. [43]
Объясните, как эти свойства связаны с регуляторной ролью ацетил - СоА - карбоксилазы в биосинтезе жирных кислот. [44]
Инсулин стимулирует синтез триглицеридов в жировой ткани за счет накопления ацетил - КоА и НАДФН для биосинтеза жирных кислот; поддержания нормального уровня ацетил - КоА - карбоксилазы, катализирующей превращение ацетил - КоА в малонил - КоА; запасания глицерина. [45]
Страницы: 1 2 3 4