Низкомолекулярный олигомер

Cтраница 1

Низкомолекулярные олигомеры с молекулярной массой до 450 можно изготавливать из смеси, содержащей 4 моля эпихлрр-гидрина и 1 моля диоксидифенилпропана, для чего в смесь этих веществ, нагретую до 80 С, для начала реакции конденсации вводят небольшое количество раствора щелочи. Олигомерный слой ( раствор образовавшегося эпоксидного олигомера) отделяют от нижнего водяного слоя и подвергают вакуум-разгонке. Удаляется непрореагировавший эпихлоргидрин, взятый с избытком, и вода. [1]

Образцы для механичес. [2]

ЯМР; низкомолекулярные олигомеры, полученные из мономеров, дающих перечисленные выше эффекты в сополиэфирах, сами способны к образованию нематических жидких кристаллов. [3]

Практикой установлено, что низкомолекулярные олигомеры лучше всего применять в качестве клеев для изготовления литьевых продуктов и слоистых пластиков, а более высокомолекулярные - для приготовления лаков. [4]

Первым этапом реакции является образование сравнительно низкомолекулярного олигомера. Реакция конденсации формальдегида с фенолом, приводящая к образованию олигомера, протекает различно в зависимости от природы взятого катализатора, так как и формальдегид и фенол ведут себя различно в щелочной и кислой средах. В кислой среде получают ново-лак, в щелочной - резол. [5]

Для получения полимеров, в которых присутствие низкомолекулярных олигомеров нежелательно, также целесообразно проводить поликонденсацию в растворе вследствие достаточно узкого распределения по молекулярным весам. [6]

Зависимость структурных параметров ПЭ. [7]

Это объясняется тем, что при пленкообразовании низкомолекулярных олигомеров увеличивается вероятность возникновения дефектов за счет концов молекул. [8]

Технический ПЭИ, не содержащий этиленимина и низкомолекулярных олигомеров - умеренно токсичное вещество ( LD5o 1450 -: - 2350 мг / кг) с достаточно выраженными кумулятивными свойствами. [9]

В процессе нагревания гликолевая кислота теряет воду, образуя низкомолекулярный олигомер линейного строения [3], пиролиз которого в присутствии катализатора приводит к образованию циклического эфира гликолевой кислоты ( гликолида) [2], являющегося исходным продуктом для получения полигликолида. [10]

Выпускают низковязкие эпоксидные композиции с высоким содержанием нелетучих компонентов на основе низкомолекулярных олигомеров и активных разбавителей. К таким материалам относятся эмали марок ЭП-5116, ЭП-1155, ЭП-793. Наибольшее применение имеет эпоксидно-каменноугольная эмаль ЭП-5116, изготавливаемая на основе жидкой эпоксидной смолы Э-40 и жидкой модифицированной эпоксидной смолы ЭМ-34. Покрытия на основе эмали ЭП-5116 обладают высокой стойкостью к действию нефти, нефтепродуктов, воде. [11]

Недавно было показано, что при гидролизе некоторых алкил-и арилзамещенных триалкоксисиланов [60, 61 ] образуются низкомолекулярные олигомеры или гели. [12]

Иаменение относительного содержания концевых групп разного тнпа от исходного. [13]

Правило неэквимольности в некоторых случаях можно плодотворно использовать, например, при синтезе низкомолекулярных олигомеров, содержащих функциональные концевые группы: при избытке одного из мономеров получаются низкомолекулярные продукты ( олигомеры), содержащие концевые группы преимущественно одного типа. Это иллюстрируется данными рис. 2.17, на котором приведена зависимость относительных количеств концевых NH2 - и СООН-групп от избытка одного из мономеров. Из рисунка видно, что при определенном избытке мономера можно получить олигомеры, содержащие концевые группы только одного типа. [14]

Если приведенную выше реакцию провести с избытком ди - или полиамина, то образуются более низкомолекулярные олигомеры ( мол. [15]

Страницы: 1 2 3 4