Низкомолекулярный олигомер
Cтраница 2
При этих условиях описанный выше осмометр становится неточным, так как полупроницаемая мембрана проницаема для низкомолекулярных олигомеров. [16]
В ГИПИ лакокрасочной промышленности разработаны низковязкие эпоксидные композиции с высоким содержанием нелетучих компонентов на основе низкомолекулярных олигомеров и активных разбавителей. В состав этих материалов входят эпоксидные смолы ЭД-20 и ЭД-40, пластификаторы и активные разбавители. [17]
При этих условиях описанный выше осмометр становится неточным, так как полупроницаемая мембрана проницаема для низкомолекулярных олигомеров. [18]
Полиамид после полимеризации содержит 10 - 12 % ( масс.) водорастворимых соединений ( мономера, низкомолекулярных олигомеров), ухудшающих диэлектрические свойства полимера. Для отмывки этих соединений полимер обрабатывают горячей водой. [19]
Следовательно, при производстве волокна вирен используется новый принцип получения волокна, при котором синтез высокомолекулярного полимера из низкомолекулярных олигомеров происходит в процессе формования. [20]
Часто полимеры, молекулярный вес которых достигает десятков и сотен тысяч, при неправильном выборе метода можно принять за низкомолекулярные олигомеры. [21]
В предыдущем разделе отмечалось, что увеличение валентного угла между двумя боковыми группами должно благоприятствовать в термодинамическом отношении образованию низкомолекулярных олигомеров, в то время как уменьшение внешнего утла должно благоприятствовать полимеризации. [22]
В результате сплавления эпоксидных олигомеров с диоксидифенилпропаном не происходит образования каких-либо побочных продуктов, так как для этой цели применяют чистые низкомолекулярные олигомеры. Поэтому полученный олигомер не требует промывки. [23]
Самостоятельное значение имеют в основном кремнийоргани-ческие полимерные продукты ( силиконы); их получают из соответствующих кремнийорганических мономеров или из низкомолекулярных олигомеров. [25]
Необходимо подчеркнуть, что очень часто полимеры, средний молекулярный вес которых может достигать десятков и сотен тысяч, при неправильном выборе метода можно принять за низкомолекулярные олигомеры. [26]
По Пенчеку [17, 20] обрыв цепи может происходить в результате встречи растущего иона с эфирной связью своей или чужой макромолекулы с образованием ненапряженного третичного оксони-евого иона. Поскольку низкомолекулярные олигомеры циклического строения не обнаружены, то к данной системе не применим механизм обрыва, предложенный для оксациклобутана [8, 53] и заключающийся в образовании на конце растущей цепи тетрамеров. [27]
Молекулярная масса исходного олигомера в значительной степени определяет свойства отвержденных полимеров. Из опыта установлено, что низкомолекулярные олигомеры лучше всего применять в качестве клеев и связующих, а более высокомолекулярные - для приготовления лаков. Гид-роксильные группы в макромолекулах обеспечивают хорошую адгезию эпоксидных полимеров к разнообразным материалам. Эпоксидные полимеры имеют небольшое число поперечных сшивок макромолекул, которые находятся на значительном расстоянии друг от друга. [28]
Реакция протекает в две стадии. На первой стадии происходит образование низкомолекулярных олигомеров, на второй - отверждение аминами, дикарбоновыми кислотами и их ангидридами, полимерами и др. Отвержденные эпоксидные олигомеры менее хрупки, чем фенолоформальдегидные, имеют большую прочность при изгибе и хорошие электроизоляционные свойства. [29]
Однако в ряде случаев, особенно для низших гомологов мономеров ароматического ряда, принцип независимости реакционной способности функциональных групп от длины цепи может нарушаться, что сказывается и на величинах констант равновесия процессов поликонденсации. Это может быть обусловлено тем, что наиболее низкомолекулярные олигомеры полиэтилентерефталата не подчиняются указанному принципу независимости. Некоторые авторы5 объясняют полученные результаты наличием в реальных системах нескольких равновесий, в частности равновесия между водой и другими мономерами. [30]
Страницы: 1 2 3 4