Низкомолекулярный олигомер

Cтраница 4

Логарифмическая зависимость концентрации мономера от времени при полимеризации диазометана в диметиловом эфире с использованием в качестве инициатора трехфтористого бора I285J. Температура реакции 23 С, начальная концентрация мономера 0 4 молъ / л. Три прямолинейных участка на верхней кривой соответствуют последовательно ( слева направо. гомогенной стадии реакции е образованием олигомера, стадии кристаллизации в присутствии растворенного олигомера и медленной стадии полимеризации на поверхности твердого тела, сопровождающейся кристаллизацией. Цифры у кривых указывают концентрацию инициатора. [46]

Предположение об уменьшении числа расту-ших молекул после гомогенной стадии реакции находится в согласии с наблюдаемым резким уменьшением числа макромолекул при увеличении концентрации инициатора. Так, например, в случае, рассмотренном на рис. 6.71, при высокой концентрации инициатора выход полимера составляет только 10 % от выхода при низкой концентрации инициатора. Большая часть мономера идет на образование не макромолекул, а низкомолекулярного олигомера. [47]

VIII, трудность удаления воды, выделяющейся при циклизации полиамидокислот, предопределяет проблемы, с которыми - сталкиваются при прессовании стеклопластиков на подобных, связующих. Под действием воды может также происходить деструкция полимера, приводящая к образованию низкомолекулярных олигомеров. При получении стеклопластиков на полиамидоимидном связующем эта проблема остается, хотя и теряет такую остроту, как при переработке полиимидов. [48]

Эпоксидные олигомеры и полимеры на основе дифенилолпропана представляют собой термопластичные продукты, хорошо совмещающиеся с карбамидо-меламино-формальдегидными, полиэфирными и полисульфидными полимерами. При совмещении эпоксидные смолы отверж-даются. Низкомолекулярные олигомеры образуют более прочные отвержденные материалы, так как отверждение облегчается низкой вязкостью расплавов и образуется более плотная пространственная сетка. [49]

Как и мно-ие органические вещества, N-винияпирролидон может быть характеризован методом тонкослойной хроматографии. Анализ 1ыполняется быстро, не требует сложной аппаратуры и специалъ-юй подготовки. Сидельковская и Варварина изучали разделе-ие N-винилпирролидона и его низкомолекулярных олигомеров. Сроматография производилась на окиси алюминия второй степе-аи активности ( на незакрепленном слое) с использованием прибора Мистрюкова. Длина ( высота) фронта 11 - 12 см. При обработке парами иода N-винилпирролидон проявляется в виде светло-коричневого кольца, а низкомолекулярные полимеры ( точнее олигомеры) - з виде пятен. [50]

Как и многие органические [ вещества, N-винилпирролидон может быть охарактеризован методом тонкослойной хроматографии. Анализ выполняется быстро, не требует сложной аппаратуры и специальной подготовки. Сидельковская и Варварина изучали разделение N-винилпирролидона и его низкомолекулярных олигомеров. Хроматография производилась на окиси алюминия второй степени активности ( на незакрепленном слое) с использованием прибора Мистрюкова. Длина ( высота) фронта 11 - 12 см. При обработке парами иода N-винилпирролидон проявляется в виде светло-коричневого кольца, а низкомолекулярные полимеры ( точнее олигомеры) - в виде пятен. [51]

Страницы: 1 2 3 4