Зависимость - интенсивность - линия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Любить водку, халяву, революции и быть мудаком - этого еще не достаточно, чтобы называться русским. Законы Мерфи (еще...)

Зависимость - интенсивность - линия

Cтраница 2


16 Калибровочный график для. определения хрома в сталях.| Пример нелинейного калибровочного графика. [16]

Характер зависимости интенсивности линии от концентрации элемента в пробе определяется также условиями его испарения из исследуемых сплавов.  [17]

18 Хроматограмма продуктов пиролиза поли-л-ксилилена. [18]

Получена [30] зависимость интенсивности линии при 1141см - 1 от степени кристалличности полукристаллического поливинилового спирта с поперечными связями.  [19]

Количественные исследования зависимости интенсивности линий комбинационного рассеяния от частоты возбуждающей линии требуют преодоления серьезных экспериментальных трудностей. Прежде всего встает задача измерения интенсивностей в широкой спектральной области, включающей ультрафиолетовую часть спектра. Для получения надежных результатов при подобных измерениях необходимо соблюдение ряда предосторожностей. Поскольку комбинационное рассеяние происходит в поглощающей среде, то очень важно также правильно учитывать поглощение возбуждающей линии и самой линии комбинационного рассеяния, что при больших показателях поглощения связано с существенными трудностями. Для уменьшения поглощения измерения часто проводятся в растворах. При этом, однако, происходит смещение и изменение контуров полос электронного поглощения. Играет роль также фотохимическое разложение вещества, особенно сильное в ультрафиолете.  [20]

На рисунке изображена зависимость интенсивности линии ( 110) для одного из образцов от угла наклона образца для двух плоскостей - перпендикулярной и параллельной направлению деформации, показано наличие текстуры.  [21]

Таким образом, зависимость интенсивности линии от температуры имеет максимум.  [22]

Затем строится график зависимости интенсивности линий в спектрах атома ( или иона) определяемого элемента от его концентрации в стандартах. Неизвестная концентрация определяется на основе измеренной интенсивности в спектре пробы интерполяцией по градуировочному графику. Получение спектров всех стандартов и пробы необходимо проводить при одних и тех же условиях.  [23]

На рис. 2 приведены зависимости интенсивности линий ( в логарифмическом масштабе) от времени между ионизацией и анализом ионов для смесей неон-пропан и аргон-пропан при энергии ионизирующих электронов 100 эв.  [24]

25 Зависимость между интенсивностью линий некоторых примесей и напряжением на ячейке. [25]

На рис. 5 представлены зависимости интенсивности линий примесей ( 1 - 10 - 2 %), введенных в 5 % - ный раствор соляной кислоты, от величины напряжения.  [26]

В табл. 3.2 приведены зависимости интенсивностей линий спектра ЯМР Н от парамагнетизма для различных нефтепродуктов.  [27]

В основе количественного анализа лежит зависимость интенсивности линии КР от концентрации вещества в пробе. Количественный молекулярный анализ по КР спектрам во многом аналогичен анализу по эмиссионным атомным спектрам.  [28]

По формуле (23.24) была построена зависимость интенсивности линий комбинационного рассеяния от интенсивности возбуждающего света. Полученный график ( рис. 90) дает качественную картину явления при различных превышениях интенсивности возбуждающего света над порогом.  [29]

Количественный молекулярный анализ основывается на зависимости интенсивности линий комбинационного рассеяния света от концентрации соответствующих молекул.  [30]



Страницы:      1    2    3    4    5