Cтраница 2
![]() |
Калибровочный график для. определения хрома в сталях.| Пример нелинейного калибровочного графика. [16] |
Характер зависимости интенсивности линии от концентрации элемента в пробе определяется также условиями его испарения из исследуемых сплавов. [17]
![]() |
Хроматограмма продуктов пиролиза поли-л-ксилилена. [18] |
Получена [30] зависимость интенсивности линии при 1141см - 1 от степени кристалличности полукристаллического поливинилового спирта с поперечными связями. [19]
Количественные исследования зависимости интенсивности линий комбинационного рассеяния от частоты возбуждающей линии требуют преодоления серьезных экспериментальных трудностей. Прежде всего встает задача измерения интенсивностей в широкой спектральной области, включающей ультрафиолетовую часть спектра. Для получения надежных результатов при подобных измерениях необходимо соблюдение ряда предосторожностей. Поскольку комбинационное рассеяние происходит в поглощающей среде, то очень важно также правильно учитывать поглощение возбуждающей линии и самой линии комбинационного рассеяния, что при больших показателях поглощения связано с существенными трудностями. Для уменьшения поглощения измерения часто проводятся в растворах. При этом, однако, происходит смещение и изменение контуров полос электронного поглощения. Играет роль также фотохимическое разложение вещества, особенно сильное в ультрафиолете. [20]
На рисунке изображена зависимость интенсивности линии ( 110) для одного из образцов от угла наклона образца для двух плоскостей - перпендикулярной и параллельной направлению деформации, показано наличие текстуры. [21]
Таким образом, зависимость интенсивности линии от температуры имеет максимум. [22]
Затем строится график зависимости интенсивности линий в спектрах атома ( или иона) определяемого элемента от его концентрации в стандартах. Неизвестная концентрация определяется на основе измеренной интенсивности в спектре пробы интерполяцией по градуировочному графику. Получение спектров всех стандартов и пробы необходимо проводить при одних и тех же условиях. [23]
На рис. 2 приведены зависимости интенсивности линий ( в логарифмическом масштабе) от времени между ионизацией и анализом ионов для смесей неон-пропан и аргон-пропан при энергии ионизирующих электронов 100 эв. [24]
![]() |
Зависимость между интенсивностью линий некоторых примесей и напряжением на ячейке. [25] |
На рис. 5 представлены зависимости интенсивности линий примесей ( 1 - 10 - 2 %), введенных в 5 % - ный раствор соляной кислоты, от величины напряжения. [26]
В табл. 3.2 приведены зависимости интенсивностей линий спектра ЯМР Н от парамагнетизма для различных нефтепродуктов. [27]
В основе количественного анализа лежит зависимость интенсивности линии КР от концентрации вещества в пробе. Количественный молекулярный анализ по КР спектрам во многом аналогичен анализу по эмиссионным атомным спектрам. [28]
По формуле (23.24) была построена зависимость интенсивности линий комбинационного рассеяния от интенсивности возбуждающего света. Полученный график ( рис. 90) дает качественную картину явления при различных превышениях интенсивности возбуждающего света над порогом. [29]
Количественный молекулярный анализ основывается на зависимости интенсивности линий комбинационного рассеяния света от концентрации соответствующих молекул. [30]