Cтраница 5
В случае, когда содержание щелочных элементов в анализируемом растворе является более высоким, раствор необходимо разбавить, так как в противном случае зависимость интенсивности линий от концентрации не будет прямолинейной. [61]
![]() |
Построение градуиро-вочного графика.| Систематическая ошибка при определении концентрации по смещенному графику. [62] |
Если стандартные образцы отличаются от анализируемых содержанием третьих элементов или физическими свойствами, влияющим на интенсивность линии определяемого элемента, то градуировоч-кый график не будет правильно отражать зависимость интенсивности линии от концентрации. При определении концентрации по такому графику возникает систематическая ошибка. [63]
Количественные определения основаны на пропорциональности между интенсивностью линии характеристического излучения и концентрацией элемента в пробе. На абсолютную интенсивность линий влияют условия возбуждения и другие факторы, а также химический состав пробы, что приходится учитывать серией специальных измерений и теоретическими расчетами. Зависимость интенсивности линий рентгеновского спектра от концентрации элемента имеет более сложный характер, чем концентрационная зависимость интенсивности линий в эмиссионной спектроскопии. [64]
![]() |
СхемаТфотоэлектрической установки для спектрального анализа газов. [65] |
Измерение светового потока при помощи фотоумножителя сводится к измерению тока на выходе усилителя обычным стрелочным гальванометром. Темновой ток фотоумножителя компенсируется при помощи потенциометра. На зависимость интенсивности линий спектра от концентрации соответствующих этим линиям компонентов влияет ряд факторов: диаметр разрядной трубки, сила тока, давление и другие условия разряда. Большое влияние оказывает и состав анализируемой смеси. [66]
Возможность проведения количественного элементарного анализа вещества по рентгеновским спектрам испускания основана на предположении, что интенсивность спектральных линий пропорциональна числу атомов элементов, входящих в состав исследуемой пробы. Это открывает возможность проведения прямого определения элементарного состава веществ по абсолютным интенсивностям спектральных линий. Однако практически зависимость интенсивности линий от большого числа трудно контролируемых и не всегда поддающихся теоретическому расчету факторов заставляет отказаться от этого пути. Все современные методы количественного рентгеноспектрального анализа основаны поэтому на сопоставлении относительных интенсивностей линий, одна из которых принадлежит определяемому элементу, а другая - элементу сравнения, вводимого в тех или иных количествах в анализируемый образец. Фотографические методы определения относительных интенсивностей линий, представляющие собой важнейший элемент анализа, подробно изложены в предыдущей главе. [67]