Зависимость - интенсивность - линия
Cтраница 3
Все способы количественного анализа основаны на изучении зависимости интенсивности линий от концентрации элементов. [31]
Дальнейшее усовершенствование этого метода связано с изучением зависимости интенсивности линий криптона, ксенона, и аргона от давления газа. [32]
Из рассмотрения рис. 3, на котором показана зависимость интенсивности линий кобальта и хрома от концентрации кальция и суммарной концентрации макрокомпонентов, видно, что сначала интенсивность линий микропримесей незначительно уменьшается, затем увеличивается и остается относительно постоянной в некотором интервале концентраций макрокомпонентов, после чего резко уменьшается. [33]
Для случая тонкого анода удается с хорошей точностью вычислить зависимость интенсивности линий характеристич. [35]
Таким образом, вид кривых статических характеристик для большинства элементов аналогичен кривым зависимости интенсивности линий гелия от тока ( см. рис. 2), с той лишь разницей, что они обнаруживают ток начала испарения. [36]
 |
Зависимость относительной интенсивности линий ВКР от концентрации. [37] |
Существенно иная зависимость интенсивности линий от концентрации получена в работе [500]; в ней исследовалась зависимость интенсивности линий бензола и нитробензола в смесях. Авторы пришли к выводу, что для ВКР в смесях существенное значение приобретает межмолекулярное взаимодействие. [38]
То обстоятельство, что порог столь уверенно фиксируется в экспериментах, связано с нелинейным ходом зависимости интенсивности линий ВКР от интенсивности возбуждающего света. Этот нелинейный ( приблизительно экспоненциальный) ход зависимости сохраняется обычно и в области под Рис - 93 - Зависимость интен-порогом. [39]
С точки зрения исследования влияния межмолекулярного взаимодействия на интенсивность линий комбинационного рассеяния представляет большой интерес изучение зависимости интенсивности линий в растворах от концентрации. [40]
Подобным косвенным методом является предложенный нами фотометрический метод измерения ширины спектральных линий [39], основанный на изучении зависимости интенсивности линий от ширины щели спектрографа. [41]
 |
График зависимости интенсивно-сти линии от концентрации. [42] |
При больших концентрациях элемента в зоне возбуждения, что-может быть связано с большой концентрацией его в пробе, зависимость интенсивности линии от концентрации может усложняться благодаря самопоглощению. Кроме того, при значительном изменении концентрации от образца к образцу может заметно измениться температура плавления и кипения. [43]
 |
Вид функции д ( V при. а произвольных дтак и. [44] |
Таким образом, при малых т, при любом из приведенных на рис. 233 виде функции возбуждения / ( V) зависимость интенсивности линии / ] 0 от электронной температуры Те получается практически одной и той же. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5