Зависимость - логарифм - коэффициент
Cтраница 1
Зависимость логарифма коэффициента ас ( отношение й для пластифицированного и неразбавленного полимера), найденного из измерений релаксации напряжения, проведенных Фуджитой и Кишимото [4] на поливинилацетате ( А) и полиметилакрнлате ( В), слегка пластифицированных метиловым спиртом, от объемного содержания полимера. [1]
 |
Зависимость отношения лету-лести этана к его концентрации в жидкой фазе в тройных и многокомпонентных смесях от давления. а.| Зависимость от давления отношения летучести пропана. [2] |
Зависимость логарифма коэффициента Генри от обратной величины абсолютной температуры для пропана, растворенного в различных углеводородах, показана на рис. III.12. Для пропана, растворенного в парафиновых углеводородах, коэффициент Генри имеет близкие значения; для пропана, растворенного в циклогексане, он значительно выше. Самые высокие значения имеет коэффициент Генри для пропана, растворенного в бензоле. Введение в молекулу бензола одной метильной группы ( толуол) несколько снижает значение коэффициента Генри. [3]
 |
Зависимость коэффициента распределения от рН водной фазы при. [4] |
Зависимость логарифма коэффициента распределения от рН не исчерпывается линейным участком, характерным для средней части кривой. Последнее объясняется связыванием кислоты натрием, переходящим в органическую фазу, и соответствующим уменьшением ее концентрации. [5]
 |
Поглощение кислорода при окислении 250 мл дик логе ксана при различных температурах при 33 атм.| Накопление гидроперекиси циклогексила в циклогексане при различных температурах и 33 атм. [6] |
Из зависимости логарифма коэффициента преобразования х кинетических кривых гидроперекиси циклогексила от обратной температуры получается энергия активации, равная 29 ккал / моль. [7]
График зависимости логарифма коэффициента сдвига от обратной температуры представляет собой линию, состоящую из двух отрезков прямых, что дает энергии активации 11 ккал / моль для области от 170 до 200 К ( Y) и 22 ккал / моль для области от 200 до 230 К ( §) Фудзино и др. [61, 62] и Токита [ 2651 получили спектр релаксации для найлона-6 в области времен от 10 - 6 до 10 сек. По литературным данным для найлона-6 и найлона-6 6 Вада [271] получил значения энергии активации ( по сдвигу частоты), равные 16 21 и 62 ккал / моль для у -, ( 3 - и - максимумов соответственно. При использовании трехпараметрической модели для Y - и а-процессов в найлоне-6 6 были получены значения энергии активации 2 и 14 ккал. [8]
Эти уравнения выражают зависимость логарифмов коэффициентов активности компонентов от состава раствора в виде некоторых функций, причем входящие в эти уравнения эмпирические постоянные определяются из опытных данных. Уравнения, предложенные разными авторами, различаются видом этих функций и числом эмпирических констант. [9]
На рис. 27 изображена зависимость логарифма коэффициента активности, определенного экспериментально, от ионной силы раствора для одно-одновалентных электролитов. Как видно, при достаточно малых концентрациях экспериментальные кривые почти сливаются с теоретической прямой. [10]
На рис. 95 показана зависимость логарифма коэффициента распределения ( & о) ( при бесконечном разбавлении) от числа углеродных атомов в молекуле ( х) для различных гомологических рядов соединений. Из рис. 95 видно, что все линии идут параллельно, откуда следует, что величина b в уравнении ( 117) является постоянной для данной пары растворителей независимо от природы функциональных групп. Величина а в уравнении ( 117) различна для каждой группы веществ. [11]
На рис. 27 изображена зависимость логарифма коэффициента активности, определенного экспериментально, от ионной силы раствора для одно-одновалентных электролитов. Как видно, при достаточно малых концентрациях экспериментальные кривые почти сливаются с теоретической прямой. [12]
На рис. 27 изображена зависимость логарифма коэффициента активности, определенного экспериментально, от ионной силы раствора для одно-одновалентных электролитов. [13]
На рис. 95 показана зависимость логарифма коэффициента распределения ( & о) ( при бесконечном разбавлении) от числа углеродных атомов в молекуле ( х) для различных гомологических рядов соединений. Из рис. 95 видно, что все линии идут параллельно, откуда следует, что величина b в уравнении ( 117) является постоянной для данной пары растворителей независимо от природы функциональных групп. Величина а в уравнении ( 117) различна для каждой группы веществ. [14]
На рис. 2 представлена зависимость логарифмов коэффициентов распределения. [15]
Страницы: 1 2 3 4