Бис-фенол

Cтраница 1

Бис-фенол представляет собой кристаллическое вещество белого цвета, без запаха; хорошо растворяется в ацетоне, спирте, тетрагидрофуране, диметилформамиде; не растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах. [1]

Обычно применяемым бис-фенолом является 2 2 - ( 4 4 -диоксидифенил) - пропан, называемый иногда дифенилолпропаном или быс-фенолом А. [2]

На основе бис-фенола и эпихлоргидрина получают эпоксидные смолы. Эти смолы липкие и хорошо пристают к металлам, стекловолокну и другим материалам. Эпоксидные и полиэфирные смолы применяются для изготовления стеклопластиков. При содержании в стеклопластике около 70 % стекловолокна материал приобретает наибольшую прочность. Стеклопластики имеют большую прочность на разрыв, чем алюминий и приближаются по этому свойству к некоторым сортам стали. [3]

На основе бис-фенола получаются также поликарбонаты, которые представляют собой линейные полиэфиры угольной кислоты и бис-фенола. Из поликарбонатов готовятся литьевые изделия, пленки, шестерни, линзы, гвозди, заклепки и даже винты. Пластики из поликарбонатов обладают большой прочностью. [4]

Зависимость выхода бисфе-нола от температуры реакции. [5]

Максимальный выход бис-фенола получен з интервале температур 140 - - 150 Цзпс. Выше этой температуры имеет место значительная термическая деструкция катнонита. [6]

Образования полимера из бис-фенолов обоих типов не происходит, если R ( 6); R HR ( a) являются изобутильными группами. Последние, имея значительный объем, экранируют гидроксильные группы и создают стерические препятствия для реакции поликонденсации. Интересно отметить, что все описанные бисфенолы хорошо ацетилируются уксусным ангидридом. [7]

Реакция эпихлоргидрина с бис-фенолом заключается во взаимодействии как хлора, так и эпоксидных групп эпихлоргидрина с обоими гидроксилами бггс-фенола. Состав полученного продукта зависит от отношения количеств исходных компонентов, использования прерывателей цепи, а также от температуры и давления во время процесса. Следует помнить, что эпоксидное кольцо довольно легко гидролизуется. Отношение количеств воды и окиси этилена определе-ляет состав получающегося продукта, как это видно из уравнения ( 2) процесса получения диэтиленгликоля. Структуру этого звена можно изменить, меняя соотношение количеств эпихлоргидрина и бис-фенола. Увеличение количества эпихлоргидрина вызывает увеличение числа гидроксильных групп в звене. [8]

Взаимодействием фосгена с бис-фенолами получен ряд новых поликарбонатов. Например, из дифенилолпропана и фосгена СОС12 образуется поликарбонат, из которого можно получать прозрачные отливки, размягчающиеся при - 225 С и обладающие прекрасными прочностными характеристиками. [9]

Тот факт, что все исходные бис-фенолы, приведенные в табл. 22, легко образовывали соответствующие ацетаты, которые не подвергаются в ряде случаев ацидолизу, позволяет полагать, что эти две реакции имеют различные механизмы. Темин [56] полагает, что наблюдаемое ингибирование поликонденсации основано на различных уровнях энергии начального и переходного состояний. [10]

Таким образом, если сопоставить наиболее эффективный бис-фенол с наиболее эффективным моноалкилфенолом, то при использовании их в смесях с фосфонатом противоокислительная активность первого в 10 раз превышает активность второго. [11]

Кинетика полиэтери-фикации фталоилхлорида и 4 4 -диоксидифенил - 2 2-пропана Температура, С. 1 - 0. 2 - 30. 3 - 50. Р - степень поликонденсации. [12]

Электроноакцепторные заместители, увеличивающие кислотность бис-фенола, уменьшают реакционную способность феноксидного иона. Более низкие молекулярные веса полиарилатов на основе 4 4 -диоксибензофенона, 2 4-диоксибензофенона, 4 4 -диоксидифенилсульфона, 2 4 диоксибензаль-дегида ( табл. 66) и могут быть как раз объяснены результатом отрицательного действия на реакционную способность б с-фенола электропоакцепторных заместителей в молекуле и возрастанием вследствие этого роли побочных реакций, приводящих к раннему обрыву полимерной цепи. [13]

При проведении же поликонденсации этих бис-фенолов с хлорангидридами дикарбоновых кислот при повышенной температуре исходные 6 с-фенолы ведут себя как трифункциональные мономеры, приводя к образованию полиарилатов трехмерного строения. [14]

Относительно влияния на реакционную способность бис-фенола о-заме-щения в его ароматическом ядре имеются противоречивые данные. С одной стороны, Смирнова и др. [61] полагают, что таким о-замещенным бнс-фено-лам, как 4 4 -диокси - 3 3 -диметилдифенил - 2 2-пропан и 4 4 -диокси - 3 3 -ди-метилдифеиил - 1 1-циклогексан, из-за наличия СН3 - группы в о-положении к НО-группам свойственна меньшая реакционная способность в отношении фосгена, чем 4 4 -диоксидифенил - 2 2-пропана. Так, при введении в межфазную поликонденсацию хлор-ангидрида дикарбоновой кислоты, диаллилдиана и диана, взятых в молярном соотношении 1 0: 2 0: 1 0, образовывался только гомополиарилат диаллилдиана. Если же соотношение исходных веществ составляло 1 0: 1 0: 2 0, то получался смешанный полиарилат, содержащий в своем составе более 50 мол. [15]

Страницы: 1 2 3 4