Бис-фенол

Cтраница 2

Примечательно использование флуоресцина в качестве исходного бис-фенола для синтеза полиарилатов. [16]

Обнаружение дихлорфена, гексахлорфена и других родственных бис-фенолов методом газо-жидкостной хроматографии. НФ DC-710 на хромопорте XXX; т-ра 225 - 250; детектор пламенно-ионизационный. [17]

Зависимость начальных скоростей реакции от исходной концентрации хлорангидрида терефталевой кислоты. [18]

Порядок реакции по хлорангидриду и бис-фенолу не зависит от температуры в интервале 150 - 200 С. [19]

Для синтеза этих полимеров были использованы следующие бис-фенолы: резорцин, гидрохинон, 4 4 / - диокспдпфе - ПТ1Л, бис - ( 4-окснфенил) метан, 2 2-бис ( гс-оксифенил) пропан. Полимеры не раство ]) яются в обычных растворителях, но растворяются в горячей щелочи л в аминах, при этом разрушаясь, и вновь выделить их из раствора не удается. [20]

Полиэфирные смолы на основе бисфенолов и гидрированных бис-фенолов значительно лучше и дешевле других смол. [21]

Зависимость приведенной вязкости ( 1 и выхода ( 2 полиарилата от количества три-этиламина ( ТЭА. [22]

Последний, взаимодействуя предпочтительно с фенолятом исходного бис-фенола или с фенолятными группами растущей полимерной цепи на границе раздела, подавляет тем самым побочные гидролитические реакции и способствует росту полимерной цепи. [23]

Если в этой же клетке окажутся производные бис-фенолов или диаминов, то они прореагируют с радикалами, образуя соединения типа ROH, RH и неактивные бирадикалы. [24]

Как уже указывалось, поликарбонат на основе бис-фенола А, несмотря на наличие комплекса уникальных свойств, имеет ряд недостатков. Поэтому очень часто поликарбонат применяют в сочетании с другими соединениями. [25]

Полисульфоны на основе / гХ - диоксидифенилпропана ( бис-фенол А), содержащие в цепи изопропилиденовые группы, имеют высокую гидролитическую устойчивость. Наличие в полимерных цепях простых эфирных связей делает их более гибкими и придает таким полисульфонам большую прочность. [26]

Полисульфоны на основе я п - диоксидифенилпропана ( бис-фенол А), содержащие в цепи изопропилиденовые группы, имеют высокую гидролитическую устойчивость. Наличие в полимерных цепях простых эфирных связей делает их более гибкими и придает таким полисульфо-нам большую прочность. [27]

Физические свойства важнейших альдегидов. [28]

В настоящее время основная часть производимого в мире бис-фенола А используется для получения эпоксидных смол ( 65 %) и поликарбоната. Причем, вследствие летучести хлорной кислоты, в современных процессах в качестве катализатора предпочитают использовать серную кислоту. Заметим, что скорость реакции карбонильных соединений с фенолами может быть дополнительно увеличена с помощью серосодержащих соединений ( см. разд. [29]

Левин и Темин [1162] осуществили синтез полиэфиров некоторых бис-фенолов с адипиновои, себациновой, 3-метиладипи-новой и терефталевой кислотами, исходя из диацетатов бис-фенолов и дикарбоновых кислот. [30]

Страницы: 1 2 3 4