Cтраница 4
В типичном примере 2 2 - ( 4 4 -диоксидифенил) пропан ( бис-фенол А) растворяют в концентрированном водном растворе едкого натра и обрабатывают фосгеном в растворе хлористого метилена. Двухфазная полимеризация изображена ниже. [46]
В продуктах разложения полисульфона при температурах ниже 500 С содержатся метан, бис-фенол А, п-изо-пропиленфенол и двуокись серы. [47]
Нанесение адгезива включает автоматический разлив небольших количеств эпоксидной смолы ( обычно смесь бис-фенол А-эпихлоргидрин) на поверхность PWB и подхват и размещение компонента и введение его через эпоксидную смолу на PWB. [48]
В работе приведены характеристики 19 различных продуктов конденсации ( в том числе индивидуальных бис-фенолов): 1 4-бис ( 4-оксибензил) бензол, Тпл 152 - 154 С; 1-метил - 2 4-бис ( оксибензил) бензол, Тпл 135 - 136 С; 1 3-диметил - 4 6-бис ( оксибензил) бензол, Т л 147 - 148 С. [49]
Для повышения теплостойкости вулканизатов фторкаучука типа СКФ-26 в последнее время вместо диаминов применяют бис-фенолы. [50]
Морган [13, 55] полагает, что реакция получения полиэфиров из хлоран-гидрпдов дикарбоновых кислот и бис-фенолов в этом случае протекает путем нуклеофильной атаки феноксида на хлораигидрид дикарбоновоп кислоты. [51]
Так, величина молекулярного веса полиарилатов, синтезируемых поликонденсацией хлорангидридов дикарбоновых кислот с бис-фенолами в высококипящем растворителе, в значительной степени определяется соотношением исходных веществ. [52]
В нормальных условиях аралкилированные, алкилированные и терпензамещенные фенолы представляют собой жидкости, а бис-фенолы и более высокомолекулярные соединения - твердые вещества; упругость паров этих АО низка, а склонность к миграции в полимере - незначительна. [53]
В аналогичных условиях фенол и его замещенные могут взаи-модрйгтпопать с другими кетонами, образуя различные замещенные бис-фенолы. [54]
Фосфорорганические соединения, преимущественно продукты взаимодействия фосфорной кислоты с фенолами, и особенно с бис-фенолами, значительно повышают стойкость волокон к термо - и фотоокислительной деструкции. Однако использование этих ингибиторов, как правило, нецелесообразно. При повышенной температуре они распадаются с выделением фенолов, которые, так же как при применении ингибиторов фенольного типа, реагируют с макромолекулами полиамида, обусловливая их частичное сшивание в процессе формования. Вытягивать частично сшитые волокна трудно из-за повышенной обрывности. [55]
Композиции устойчивы до 105; стойки к действию микроорганизмов; при добавке 0 5 % бис-фенола А как антиояси-данта имеет высокое сопротивление старению; хорошо совмещается; не оказывает корродирующего действия на медь. [56]
Композиции устойчивы до 105; стойки к действию микроорганизмов; при добавке 0 5 % бис-фенола А как антиокси-л. [57]