Бис-фенол
Cтраница 3
Из полимеров полиглицидных эфиров гидрохинона, резорцина и бис-фенола А получают нити и дополнительно обрабатывают их дп изоцианатами. [31]
Применение в качестве катионообменной смолы полимерных глицидных эфиров бис-фенола А с добавками трех - или многоатомных фенолов [ флоро-глюцина, пирогаллола или бис - ( 2 4-диоксифеннл) - ди. [32]
Из полимеров полиглицидных эфиров гидрохинона, резорцина и бис-фенола А получают нити и дополнительно обрабатывают их ди-изоцианатами. [33]
Применение в качестве катионообменной смолы полимерных глицидных эфиров бис-фенола А с добавками трех - или многоатомных фенолов [ флоро-глюцина, пирогаллола или бис - ( 2 4-диоксифенил) - диметшшетана), а также полиаминов, глиоксаля или продуктов конденсации для аминосмол, способных сульфироваться. [34]
Эпоксидные смолы представляют собой продукты конденсации эпи-хлоргидрина и бис-фенолов и содержат в своей цепи реакционноспособные гидроксильные и эпоксидные группы. Наибольшее распространение получили эпоксидные смолы, синтезированные из дифенилолпропана и эпихлор-гидрина. [35]
 |
Зависимость средне-числового коэффициента полимеризации от температуры. [36] |
Поликонденсация в растворе хлорангидридов алифатических дикарбоновых кислот с бис-фенолами или хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с алифатическими многоатомными спиртами успешно осуществляется уже при более низких температурах. [37]
При изучении методом ЭПР продуктов окисления пространственно-затрудненных n - бис-фенолов было найдено, что получающиеся в этом случае феноксильные радикалы обладают высокой стабильностью, которая, по-видимому, обусловлена значительными стерическими препятствиями, чему соответствует и чрезвычайно низкое значение предэкспоненциального множителя в реакции их диспропорциони-рования. [38]
 |
Зависимость 1 / ( а - - х от продолжительности поликонденсации хлорангидрида терефталевои кислоты с 2 2-бис - ( 4-оксифенил гексафторпропа-ном. [39] |
Данные по изучению кинетики поликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с бис-фенолами показывают, что на реакционную способность исходных веществ большое влияние оказывает их строение. Виноградова, Коршак, Панкратов и Тур [35] исследовали влияние природы заместителей у центрального углеводородного атома бис-фенолов на их реакционную способность. [40]
 |
Термическая стабильность после окисления очищенных адсорбентом топлив, содержащих антиокислитель ( статический метод, 150 С. данные автора и А. А. Гу-реева.| Ингибирование различных групп. [41] |
В качестве антиокислителей исследовали амины, аминофенолы, алкилфенолы, бис-фенолы ( 2 2 -метилен-бис - 6-трет. [42]
Левин и Темин [33] получили полиэфиры, исходя из диаце-татов бис-фенолов и ряда дикарбоновых кислот. [43]
Во многих других работах по кинетике взаимодействия дикарбоновых кислот с бис-фенолами, которые мы рассмотрим ниже, отмечается второй порядок реакции. [44]
Однако имеются указания21, что перечисленные растворители следует применять при получении бис-фенолов в том случае, если исходные фенол и кетон ( или альдегид) - твердые вещества и их нужно перевести в жидкое состояние. Если же исходные реагенты при смешении образуют жидкость, применение растворителей нежелательно, хотя и возможно. [45]
Страницы: 1 2 3 4