Cтраница 1
Оппенауэр [2] видоизменил эту реакцию таким образом, что с ее помощью возможно окислять спирты в соответствующие ке-тоны. Так, из третмчко-бутилата алюминия и холестерина образуется алкоголят холестерина; последний в присутствии ацетона дает изопропиловый спирт, а холестерин окисляется при этом в холестенон - кетон, соответствующий холестерину. [1]
Оппенауэр значительно улучшил способ получения 17-метил-тестостерона, окисляя метиландростендиол ацетоном в присутствии изобутилата алюминия. Этот вариант переработан в СССР Г. И. Киприяновым, Б. Е. Френкелем, М. И. Ушаковым и А. Д. Чинаевой и усовершенствован в лаборатории гормонов и на опытной установке ВНИХФИ. Для получения метилтестосте-рона стали применять ацетат дегидроандростерона, который действием магний-бромметила переводится в 17-метиландро-стен - 3 17-диол, окисление которого оказалось удобнее проводить циклогексаноном в присутствии изопропилата алюминия в растворе толуола. [2]
Оппенауэра ( 1937 г.), обратная описанной выше реакции Меервейна - - Пондорфа, заключается в окислении вторичного спирта в соответствующий кетон. Спирт нагревают с большим избытком ацетона в присутствии алкоголята алюминия. [3]
Оппенауэра реакцией), равновесие сдвигается вправо при непрерывной отгонке образующегося кетона. [4]
Оппенауэра двойные связи СС не затрагиваются, что позволяет получать непредельные альдегиды и кетоны. [5]
Оппенауэру, причем тройная связь абсолютно не затрагивается. [6]
Оппенауэру был получен соотв. [7]
Оппенауэру к раствору спирта в сухом бензоле прибавляют mpem - бутилат алюминия и избыток ацетона; последний восстанавливается до изопропилового спирта; спирт же, взятый в реакцию, окисляется. [8]
Оппенауэру ( см. 12.7), основан на реакции, обратной дегидрированию спиртов избытком ацетона. [9]
Оппенауэром ( туэег-бутилат алюминия, ацетон и бензол), приведено п Синт. [10]
Реакция Оппенауэра ( 1937 г.), обратная описанной выше реакции Меервейна - Пондорфа, заключается в окислении вторичного спирта в соответствующий кетон. Спирт нагревают с большим избытком ацетона в присутствии алкоголята алюминия. [11]
Реакция Оппенауэра служит преимущественно для окисления природных веществ. [12]
Реакция Оппенауэра 772 Прилежаева 352, 411, 771 Фриделя-Крафтса 312 Резонанса концепция 116 и ел. [13]
Реакция Оппенауэра используется преимущественно для окисления природных соединений. [14]
По Оппенауэру [43], анилид гликоколя должен быть очень активным. [15]