Определение - примесь
Cтраница 1
Определение примесей люминесцентным методом часто приходится выполнять в более или менее концентрированных растворах электролитов, в буферных растворах или растворах анализируемых солей. При значительном увеличении концентрации электролита растворимость люминесцирующего вещества уменьшается ( высаливающее действие электролитов), что приводит к развитию явлений, сходных с концентрационным гашением; наблюдается пороговая концентрация электролита, по достижении которой наступает гашение, причем оно наступает тем раньше, чем больше концентрация флуоресцирующего вещества. Следовательно, электролиты способствуют образованию нефлуоресцирующих ассоциатов, в частности димеров, что приводит к изменению спектров поглощения и уменьшению выхода флуоресценции. При гашении флуоресценции электролитами нагревание раствора приводит к увеличению интенсивности флуоресценции, как и в случае концентрационного тушения. Для устранения этого явления целесообразно работать с возможно меньшими концентрациями люминесцентных реагентов. [1]
Определение примесей в такого рода объгах - задача довольно сложная, вследствие часто наложения линий макроэлемента на линии опредеэщемйс микроэлементов. Решение этой задачи облегчается ийогда применением спектрографов с высокой разрешающей способностью. Экстракционное концентрирование позволяет в большинстве случаев четко и надежно разделить микрокомпоненты и макрокомпонент, обладающий многолинейчатым спектром. [2]
Определение примесей в бензойной и и-хлорбензойной кисло - тах. [3]
Определение примесей в винной кислоте основано на осаждении их на смешанном сульфидно-угольном коллекторе при действии тиоацетамида и диэтилдитиокарбамата натрия и на дальнейшем спектральном анализе сухого концентрата с NaCl сп. [4]
Определение примесей в соляной и фтористоводородной кислотах, П е в ц о в, М а н о в а, Г о ж а я, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. [5]
Определение примесей в метилтрихлорсилане основано на непосредственном выпаривании метилтрихлорсилана с угольным порошком ( в качестве коллектора), удалении оставшейся части кремния в виде SiF4 в графитовой камере и в дальнейшем спектральном анализе концентрата примесей с NaCl сп. [6]
Определение примесей в трихлорсилане основано на предварительном концентрировании примесей на угольном порошке сп. [7]
Определение примесей в углекислых солях бария и кальция основано на концентрировании примесей на сульфидно-угольном коллекторе и последующем спектральном анализе полученного концентрата с NaCl сп. [8]
Определение примесей в мочевине, П е в ц о в, М а-нова, Р а г и н с к а я, С. Ф. Хасянова, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. [9]
Определение примесей в акрилонитриле проводят по ГОСТ 11097 - 73 или. [10]
 |
Хроматограмма винилацетата-ректификата. [11] |
Определение примесей в винилацетате-ректификате проводят по ОСТ 6 - 05 - 338 - 74, на хроматографе с детектором ионизации в пламени. [12]
 |
Хроматограмма ацетальдегида. [13] |
Определение примесей в кротоновом альдегиде проводят на хроматографе с детектором ионизации в пламени. [14]
 |
Хроматограмма З. З - бис ( хлорметил-оксациклобутана. [15] |
Страницы: 1 2 3 4