Определение - примесь
Cтраница 2
Определение примесей проводят на хроматографе с детектором ионизации в пламени. [16]
 |
Хроматограмма фреона - ИЗ. [17] |
Определение примесей проводят на хроматографе с детектором по теплопроводности. [18]
 |
Хроматограмма сточной воды производства метилакрила-та из нитрила акриловой кислоты. [19] |
Определение примесей проводят методом внутреннего стандарта. [20]
Определение примесей выполняется в присутствии избытка хлористого цинка, играющего роль фона; поэтому для полярографирования стандартных растворов необходимо приготовить в качестве фона раствор хлористого цинка, лишенный примесей. Для этого 100 г металлического цинка растворяют при слабом нагревании в 500 мл разбавленной ( 1: 2) соляной кислоты; полученный раствор охлаждают, разбавляют до 600 - 700 мл водой и перемешивают. Такой раствор может содержать незначительные примеси солей кадмия и свинца, если взятый металлический цинк был недостаточно чист. Эти примеси мешают полярографированию и поэтому должны быть удалены. Для этого в полученный раствор хлористого цинка всыпают 10 - 15 г цинковой пыли и тщательно перемешивают 10 - 15 мин. [21]
Определение примесей выполняется в присутствии избытка хлористого цинка, играющего роль фона; поэтому для полярографирования стандартных растворов необходимо приготовить в качестве фона раствор хлористого цинка, лишенный примесей. Для этого 100 г металлического цинка растворяют при слабом нагревании в 500 мл разбавленной ( 1: 2) соляной кислоты; полученный раствор охлаждают, разбавляют до-600 - 700 мл водой и перемешивают. Такой раствор может содержать незначительные примеси солей кадмия и свинца, если взятый металлический цинк был недостаточно чист. Эти примеси мешают полярографированию и поэтому должны быть удалены. Для этого в полученный раствор хлористого цинка всыпают 10 - 15 г цинковой пыли и тщательно перемешивают 10 - 15 мин. [22]
Определение примесей в вольфраме спектральным методом осложняется тем, что спектр вольфрама состоит из большого числа близко расположенных линий примерно равной интенсивности, на фоне которых практически невозможно выделить без наложения слабые линии спектра примесей. [23]
Определение примесей в меди и сплавах на медной основе связано обычно с отделением основного металла. [24]
Определение примесей, очистка и метод оценки качества хлороформа, поступающего на синтез фреона, Отч. [25]
Определение примесей в германии облегчается летучестью его тет-рахлорида и это широко используется в анализе, как было показано выше. Однако при определении примесей, хлориды которых также легко испаряются, удобнее пользоваться экстракцией их из тетрахлорида германия концентрированной соляной кислотой. Распределение мышьяка ( V), сурьмы, бора и других между GeCl4 и НС1 [55] очень благоприятно для такого отделения. [26]
Определение примесей в алюминии производят непосредственно и металла с подставным угольным электродом. Эталонами служат проанализированные химическим методом образцы со спектральной корректи-оовкой в процессе работы. [27]
Определение примесей производят на спектрографе ИСП-28 или ИСП-22 с трехлинзовой системой освещения. Съемку производят через круглую диафрагму. [28]
Определение примесей в материалах класса Ац BVI производится с учетом требований, предъявляемых к анализу веществ особой чистоты. Должное внимание уделяется чистоте применяемой посуды и реактивов. [29]
Определение примесей проводят по порошкообразным эталонам, приготовленным на основе двуокиси циркония. Поэтому из поступающей на анализ пробы отбирают 1 - 2 г металла в виде стружки, помещают в платиновую чашку и переводят при 800 - 900 в двуокись циркония. К окисленной пробе добавляют углекислый барий и смесь внутреннего стандарта, содержащую 2 5 % окиси кобальта и 97 5 % двуокиси циркония. [30]
Страницы: 1 2 3 4