Определение - примесь
Cтраница 3
Определение примесей производят по методу трех эталонов с помощью градуировочных графиков, выражающих зависимость разности почернений аналитической линии и фона ( в случае бора-аналитической линии и линии сравнения Аи 2675 А) от логарифма концентрации. [31]
Определение примесей может быть произведено из одной навески. [32]
Определение примесей в германии и его двуокиси производится с соблюдением предосторожностей, рекомендуемых при анализе материалов высокой чистоты. Посуда для операций растворения и удаления германия должна быть из платины или прозрачного кварца; для хранения реактивов, особенно кислот и щелочей, - из платины, кварца или полиэтилена. Допускается хранение щелочных растворов в стеклянной парафинированной посуде. Парафин для этого должен быть предварительно профильтрован в расплавленном состоянии. Для колориметрического определения каждой примеси желательно иметь отдельный набор колориметрических пробирок. Необходимо обращать особое внимание на чистоту лабораторной атмосферы и исключить попадание пыли в анализируемые растворы. При определении хлора и серы в атмосфере не должно быть газообразных соединений этих элементов, при определении селена - восстановителей и окислителей. Проведение глухого опыта через весь ход анализа обязательно. [33]
Определение примесей в высокочистом галлии и его соединениях, применяющихся в качестве полупроводниковых материалов ( арсенид и фосфид галлия) [140], представляет значительный практический интерес. Наиболее целесообразно применение для этой цели тех методов, которые позволяют определять из одной навески группу элементов. [34]
Определение примесей в моно - и полипентаэритрите методом газожидкостной хроматографии. Нагрев программированный от 140 до 250 со скоростью 5 - 8 град / мин. [35]
Определение примесей проводят по методу медной искры. [36]
Определение примесей во внутреннем воздухе обычно проводится с использованием различных процедур: использование непрерывных дозиметров, постоянно активных пробоотборников, постоянно пассивных пробоотборников, направленное взятие проб и использование персональных пробоотборников. Соответствующие процедуры существуют в данный момент и для измерения уровня концентрации формальдегида, оксидов углерода и азота, летучих органических составов и радона. [37]
Определение примесей при условии, что их общее содержание невелико и практически постоянно, а концентрация основных компонентов изменяется от образца к образцу незначительно. Если в исследуемых спектрах обнаружены линии, интенсивность которых изменяется при незначительном изменении состава образцов, то эти линии служат внутренним стандартом и построение графиков и определение по ним концентрации осуществляются так же, как в случае анализа обычных сплавов. [38]
Определение примесей при условии, что содержание всех компонентов от образца к образцу заметно изменяется и, следовательно, отличается от их содержания в эталонах. Если из-за этого нельзя подобрать в спектре образцов удовлетворительную линию сравнения, то прибегают к особым приемам учета влияния третьих компонентов пробы на результаты анализа. [39]
Определение примесей при столь низких концентрациях химическими, спектральными, полярографическими и радиометрическими методами облегчается, как известно, предварительным концентрированием. Наибольший интерес представляет групповое концентрирование примесей. [40]
Определение примесей трихлорсилана, диметилхлорсилана, четырех-хлористого кремния в метилдихлорсилане и хлористого водорода, ди-хлорсилана и четыреххлористого кремния в техническом трихлорсилане в количествах десятых долей процента каждой примеси было выполнено методом газо-жидкостной проявительной хроматографии. [41]
Определение примесей в германии облегчается летучестью его тет-рахлорида и это широко используется в анализе, как было показано выше. Однако при определении примесей, хлориды которых также легко испаряются, удобнее пользоваться экстракцией их из тетрахлорида германия концентрированной соляной кислотой. Распределение мышьяка ( V), сурьмы, бора и других между ОеСЦ и НС1 [55] очень благоприятно для такого отделения. [42]
 |
Характеристика химико-спектрального метода анализа ртути на примеси. [43] |
Определение примесей в ртути может быть проведено экстрак-ционно-колориметрическими или полярографическими методами после переведения навески ртути в раствор. Для анализа ртути на примеси могут быть применены метод амальгамной полярографии, позволяющий определять Си, Zn, Cd, Ni, Sb, Bi, Pb, Sn [159], или химико-спектральные методы с предварительным отделением ртути экстракцией или осаждением в виде какого-либо труднорастворимого соединения при некотором недостатке осадителя. [44]
Определение примесей в алюминии производят непосредственно из металла с подставным угольным электродом. Эталонами служат проанализированные химическим методом образцы со спектральной корректи-оовкой в процессе работы. [45]
Страницы: 1 2 3 4