Зависимость - химический сдвиг
Cтраница 1
 |
Зависимость химических сдвигов 13С ь-лгйцил-ьсерил-ь - глутаминовой кислоты от рН. [1] |
Зависимость химических сдвигов от рН дает кривые титрования, которые в свою очередь могут быть использованы для определения значений рК отдельных аминокислотных остатков. [2]
Зависимость химических сдвигов и констант спин-спинового взаимодействия от строения фторарил - и фторалкилсиланов была прослежена также в работах [63, 88-92] на примере ядер LH, 19F, 13С и др. Расчетные и экспериментальные химические сдвиги для & F трифторхлорпропилсиланов [91] при этом достаточно удовлетворительно совпали. [3]
Зависимость химического сдвига 23Na от растворителя в изучаемых системах определяется главным образом различной степенью сольватации иона натрия. Именно по этой причине обе шкалы ( Блура - Кидда и Эрлиха - Попова) находятся в хорошем согласии со шкалой донорнои способности Гутмана. [4]
Зависимости химического сдвига хлороформа от концентрации эфиров и тиоэфиров представлены на рис. 1, а и б, соответственно. [5]
Зависимость химического сдвига протонов от числа связей, разделяющих эти протоны и нитрогруппу, показана на рис. И. [6]
Зависимость химических сдвигов сигналов от молярной доли п-крезола приведена на рис. 1, в, а спектр для концентрации 0 05 мол. Положение сигналов от метильной группы и от атомов водорода бензольного кольца практически не зависит от концентрации, тогда как сигнал от группы ОН монотонно смещается в область более сильного магнитного поля. Зависимость положения линий в спектре n - крезола от температуры аналогична рассмотренной концентрационной зависимости. Изменение химического сдвига сигнала группы ОН связано с тем, что по мере разбавления в ССЬ или при повышении температуры происходит разрыв межмолекулярных водородных связей. [7]
Зависимость химического сдвига жидкой воды от температуры была объяснена на основании как разрыва водородных связей, так и искажения водородных связей. Интерпретации в терминах разрыва водородных связей ( например, см. [154, 246]) основывались на предположении, что наблюдаемый химический сдвиг б ( Т) при температуре Т является усреднением химических сдвигов протонов, как участвующих, так и не участвующих в образовании водородных связей в жидкости ( обозначаемых бв. [8]
 |
Спектры гистидина в D O на частоте 100 МГц. [9] |
Зависимости химических сдвигов протонов гистидина от pD показаны на ряс. Наибольшие изменения химического сдвига с увеличением pD наблюдаются для С-2-протона, сигнал которого лежит в самом слабом поле. Соответствующая кривая на рис. 13.5 описывает ионизацию имидазольного цикла и совершенно не зависит от степени ионизации амино - и карбоксильной групп. Химический сдвиг а-протона не зависит от ионизации цикла. [10]
Зависимость химического сдвига сигнала ЯМР от растворителя обусловлена различными факторами, изменяющими экранирование. [11]
 |
Зависимость параметров самоассоциации от эффективного объема орто-заместителей.| Константы равновесия реакций комплексообразования некоторых алкилфенолов. [12] |
Зависимость химического сдвига протона гидроксильной группы фенолов от концентрации их в протоноакцепторных растворителях отражает, как правило, конкуренцию двух процессов: диссоциацию самоассоциатов и комплексообразование с растворителем. [13]
Из зависимости химического сдвига от концентрации AgClO4 и от состава смешанного растворителя можно установить, что ион серебра координирован по меньшей мере четырьмя молекулами ДМСО. [14]
По зависимостям химических сдвигов 13С этих полифункциональных полимеров от рН было изучено их протониро-вание в водных растворах. Кривые зависимости химических сдвигов от рН имеют несколько точек перегиба, что свидетельствует о ступенчатом про-тонировании исследуемых полимеров. При m 3 протонирование сначала идет по двум внешним аминным атомам азота, а затем по внутреннему аминному азоту. [15]
Страницы: 1 2 3 4